2-Benzyl-4-chloro-5-{N-methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2H-pyridazin-3-one | 59026-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-chloro-5-{N-methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-[(benzylideneamino)-methylamino]-4-chloropyridazin-3-one
• CAS: 59026-51-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: JUXKGHQXQVZTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-chloro-5-{N-methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2H-pyridazin-3-one 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到5-benzyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Benzyl-4-chloro-5-{N-methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Ohta, Yusho, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 479 - 484
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Ohta, Yusho、Nagao, Sigeto、Hirose, Yoshihiko、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——