β-Methoxycarbonylaethyl-diphenyl-iodstannan | 19464-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Methoxycarbonylaethyl-diphenyl-iodstannan
• 英文别名: (2-methoxycarbonyl-ethyl)-diphenyl tin (1+); iodide；(2-Methoxycarbonyl-aethyl)-diphenyl-zinn(1+); Jodid
• CAS: 19464-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₇IO₂Sn
• 分子量: 486.924
• InChiKey: FUSABGNTQSSIQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Methoxycarbonylaethyl-diphenyl-iodstannan 在 C₅H₅N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 IPhSn(py)(CH2)2CO2Me
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure and coordination chemistry of (2-carbomethoxyethyl)iododiphenylstannane, Iph2SnCh2Ch2CO2Me

  摘要：

  The crystal structure of IPh2SnCH2CH2CO2Me: C16H17IO2Sn (10; X = I) has been determined, the tin atom adopts a distorted trigonal bipyramidal geometry, with iodine and the internal carbonyl oxygen in axial sites. The chelated structure of 10 (X = I) [nu(CO) 1684 cm-1] persists in such solvents as dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran and acetonitrile. Pyridine is able to compete with the intramolecular ester coordination in CH2Cl2 solution with the formation of unchelated IPh2Sn(py)CH2CH2CO2Me (11) [nu(CO) 1734 cm-1]; the formation constant of 11 is 0.07 +/- 0.01 1 mol-1 at 25-degrees-C.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81373-x
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 I₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 β-Methoxycarbonylaethyl-diphenyl-iodstannan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noltes, J. G.; Kerk, G. J. M. van der, Functionally Substituted Organotin Compounds, Tin Research Institute, Greenford 1958, S. 1/128
  作者：Noltes, J. G.、Kerk, G. J. M. van der

  DOI：——

  日期：——
• van der Kerk; Noltes, Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 179,183
  作者：van der Kerk、Noltes

  DOI：——

  日期：——
• Kerk, G. J. M. van der; Noltes, J. G., Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 179 - 185
  作者：Kerk, G. J. M. van der、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——