| 1217797-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1217797-84-6
• 化学式: C₄₈H₇₆N₄P₄Pt₂
• 分子量: 1223.21
• InChiKey: HLLKQMPYEMWPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tosyloxy)bis(triethyl-l5-phosphaneyl)platinum 、 3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位驱动的自组装金属超分子菱形的光物理性质：实验和理论研究。

  摘要：

  在这项工作中，与供体配体1,2-双（3-吡啶基）乙炔（3a）和1,4-双（3-吡啶基）-1,3-配位驱动的自组装金属超分子菱形的光物理性质通过光谱实验和量子化学计算研究了丁二炔（3b）。3a和3b的椅子和船用构形器的所有几何构形使用密度泛函理论进行了完全优化。随时间变化的密度泛函理论方法也用于研究这些自组装的金属超分子菱形的激发态性质。同时，使用稳态吸收和荧光以及与时间相关的单光子计数技术来测量其各种光谱特性。这些自组装的金属超分子菱形的荧光光谱非常宽，并显示出明显的两峰特征，可以通过不同的激发波长对其进行调谐。已证明3a和3b的椅子构型由于螯合的双膦铂基团的紧密接近，在它们的船形构型上优先形成C 1 -C 8。而且，在3b的荧光光谱中在416nm处观察到的另外的肩部表明存在少量的3b的船形构象物。另外，我们还证明了延长这些菱形的供体配体组分的乙炔链会导致这些金属超分子菱形的红移和变宽的吸

  DOI：

  10.1021/jp911597z