α-S-methylbutyryl-S-N-acetylcysteamine | 945630-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-S-methylbutyryl-S-N-acetylcysteamine
• 英文别名: MB-SNAC
• CAS: 945630-22-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: NTIIFHGFNKUNQP-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-S-methylbutyryl-S-N-acetylcysteamine 在 avermectin AT₀ from Streptomyces avermitilis 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-甲基丁酸 、 N-乙酰基半胱胺
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素模块化聚酮化合物合酶的负载酰基转移酶的结构和功能分析

  摘要：

  模块化聚酮化合物合酶（PKS）的负载酰基转移酶（AT）结构域控制掺入聚酮化合物中的起始单元的选择，因此是模块化PKSs工程的有吸引力的目标。在这里，我们报道了来自阿维菌素模块化PKS的负载AT的结构和生化特征，阿维菌素模块化PKS接受40多种羧酸作为一系列同类物生物合成的替代起始单元。从模块化PKS加载AT的首次结构分析揭示了轻松的底物特异性的分子基础。通过将底物建模到活性位点，可以预测对底物结合和识别重要的残基。通过活性位点残基的定点诱变产生了对一组合成底物模拟物具有改变的特异性的突变体。在基板的C-2位置呈S构型。总之，这些结果为通过装载模块化PKS的AT域的活性位点工程进行聚酮化合物的区域特定修饰奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/cb500873k

文献信息

• Xie, Xinkai; Meehan, Michael J.; Xu, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8388 - 8389
  作者：Xie, Xinkai、Meehan, Michael J.、Xu, Wei、Dorrestein, Pieter C.、Tang, Yi

  DOI：——

  日期：——