2,2,5-trimethyl-7-(2-methylallyl)-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine | 419536-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-7-(2-methylallyl)-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine
• 英文别名: (7R)-2,2,5-trimethyl-7-(2-methylprop-2-enyl)-7-phenyl-3,6-dihydrooxasilepine
• CAS: 419536-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₆OSi
• 分子量: 286.489
• InChiKey: JJJUMVKGIKWWIL-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-7-(2-methylallyl)-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3,7-trimethyl-5-(2-methyl-allyl)-5-phenyl-4,8-dioxa-3-sila-bicyclo[5.1.0] octane
  参考文献：
  名称：

  钼催化闭环复分解反应对映选择性合成中环杂环、叔醚和叔醇

  摘要：

  各种非手性三烯的 Mo 催化的不对称闭环复分解 (ARCM) 导致以高产率和优异的对映选择性形成中环不饱和杂环。反应可以以克规模进行并且在没有溶剂的情况下进行。对映选择性获得的不饱和硅氧烷可以很容易地官能化以获得合成有用且难以获得的叔醇。

  DOI：

  10.1021/ja012679s
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-dimethyl-[3-methyl-1-(2-methyl-allyl)-1-phenyl-but-3-enyloxy]-silane 在 chiral (alkylbiphenyl-dioxy)Mo(=N-2,6-iPr₂-Ph)=CH-C(Me₂)Ph 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-2,2,5-Trimethyl-7-(2-methyl-allyl)-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine 、 2,2,5-trimethyl-7-(2-methylallyl)-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine
  参考文献：
  名称：

  钼催化闭环复分解反应对映选择性合成中环杂环、叔醚和叔醇

  摘要：

  各种非手性三烯的 Mo 催化的不对称闭环复分解 (ARCM) 导致以高产率和优异的对映选择性形成中环不饱和杂环。反应可以以克规模进行并且在没有溶剂的情况下进行。对映选择性获得的不饱和硅氧烷可以很容易地官能化以获得合成有用且难以获得的叔醇。

  DOI：

  10.1021/ja012679s

文献信息

• Dolman, Sarah J.; Hultzsch, Kai C.; Pezet, Frederic, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 35, p. 10944 - 10953
  作者：Dolman, Sarah J.、Hultzsch, Kai C.、Pezet, Frederic、Teng, Xin、Hoveyda, Amir H.、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——