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N-叔丁氧羰基-七聚乙二醇-羧酸 | 1334169-93-5

中文名称
N-叔丁氧羰基-七聚乙二醇-羧酸
中文别名
叔丁氧羰基-PEG8-羧酸
英文名称
1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-oic acid
英文别名
2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23,26,29-nonaoxa-5-azadotriacontan-32-oic acid;t-Boc-N-amido-PEG8-acid;3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
N-叔丁氧羰基-七聚乙二醇-羧酸化学式
CAS
1334169-93-5
化学式
C24H47NO12
mdl
——
分子量
541.637
InChiKey
XYVCCDSFTREKQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
    申请人:REVOLUTION MEDICINES INC
    公开号:WO2021257736A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.
    本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状(例如,癌症)的配方和方法。具体而言,在某些实施方式中,本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING A LINKER FOR INCREASING TRANSCYCLOOCTENE STABILITY<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR POUR AUGMENTER LA STABILITÉ DE TRANSCYCLOOCTÈNE
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V
    公开号:WO2019212357A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    Disclosed are compounds comprising a linker for increasing trans-cyclooctene stability. The linker of the invention is a three-arm linker. In some embodiments, one arm of the linker is attached to a trans-cyclooctene moiety, another arm is attached to a compound selected from the group consisting of antibodies, proteins, peptides, and peptoids, and the third arm extends into the solution.
    揭示了包含连接物的化合物,用于增加反式环辛烯的稳定性。该发明的连接物是一种三臂连接物。在某些实施方式中,连接物的一个臂连接到反式环辛烯基团,另一个臂连接到从抗体、蛋白质、肽和肽样化合物中选择的化合物,第三臂延伸到溶液中。
  • [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018134731A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.
    本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子(HBM)。更具体地,本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂,用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:CENTAURI THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2020201743A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a pathogen,to the use of said compounds in a disease or disorder mediated and/or caused by an infective agent, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.
    该发明涉及具有将免疫反应与病原体联系起来的能力的新化合物,以及将这些化合物用于由感染性病原体介导和/或引起的疾病或紊乱,含有这些化合物的组合物,其制备过程以及在该过程中使用的新中间体。
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    公开号:WO2018232280A1
    公开(公告)日:2018-12-20
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    本发明揭示了用近红外辐射照明可视化组织的组合物和方法,包括包含近红外、闭环、磺酸染料和前列腺特异性膜抗原配体的化合物。
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