(S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate | 1355510-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate
• 英文别名: [(3S)-5-phenylpent-1-en-3-yl] 4-azidobutanoate
• CAS: 1355510-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: CCQVNLJXZIVKHR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(3S)-5-phenyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮丁酸 、 5-Phenylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate 在 (R)-(-)-COP-OAc catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到(S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574