(Z)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoic acid methyl ester | 20047-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-methyl-2-acetyl-4-methylpent-2-enoate；2-Acetyl-4-methyl-cis-penten-(2)-saeure-methylester；methyl Z-2-acetyl-4-methylpent-2-enoate；methyl (Z)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 20047-89-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RIHXZHSTLUOADR-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 异丁醛 在 吡咯烷乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的吡咯烷鎓质子离子液体（PyrrILs）催化的无溶剂Knoevenagel反应：长链亚烷基的合成†

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效且可重复使用的吡咯烷鎓离子液体（PyrrIL）催化系统，并将其用于长链醛与几种1,3-二羰基化合物的Knoevenagel缩合反应中。在无溶剂条件下，由PyrrIL促进的Knoevenagel缩合反应平稳进行，产生了大量的缩合产物长链亚烷基。而且，该催化系统可循环使用至少四次，并且没有观察到明显的活性损失。该方案具有显着的优势，例如易于处理和离子液体的方便重复使用，这可以帮助降低处理成本并有助于化学过程中新催化剂的开发。

  DOI：

  10.1039/c6ra25595g

文献信息

• A new route to 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds, intermediates in the synthesis of dihydrofurans
  作者：Roberto Antonioletti、Paolo Bovicelli、Savina Malancona

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01173-5

  日期：2002.1

  A two step synthetic strategy for obtaining 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds from the corresponding 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The method is based on a Knoevenagel condensation and a Michael addition using a high order organocuprate procedure, and proves to be of general value, Obtained compounds are useful starting materials for the synthesis of furan derivatives, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2006/66070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——