10-(β-Bromopropionyl)phenoxazin | 57779-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-(β-Bromopropionyl)phenoxazin
• 英文别名: 10-(3-bromo-propionyl)-10H-phenoxazine；10-(beta-Bromopropionyl)phenoxazine；3-bromo-1-phenoxazin-10-ylpropan-1-one
• CAS: 57779-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: HEXXOFHGHQQROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(β-Bromopropionyl)phenoxazin 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-(3-bromopropyl)-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC SPHINGOLIPID INSPIRED MOLECULES WITH HETEROAROMATIC APPENDAGES, METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] MOLÉCULES INSPIREES PAR DES SPHINGOLIPIDES SYNTHETIQUES AYANT DES GROUPES PENDANTS HETEROAROMATIQUES CYTOTOXIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  提供了小分子化合物及其合成方法。还提供了用于治疗疾病的配方和药物，例如肿瘤、癌症和其他疾病。还提供了含有治疗有效剂量的一个或多个小分子化合物的治疗药物，可以以药用盐或纯形式存在，包括但不限于口服、静脉注射或肌肉注射的配方。

  公开号：

  WO2021062168A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 、 3-溴丙酰氯 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-(β-Bromopropionyl)phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗癌活性的鞘脂-吩恶嗪/吩噻嗪杂合蛋白靶向蛋白磷酸酶2A。

  摘要：

  受奋乃静对癌细胞的细胞毒性及其激活丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A（PP2A）的能力的启发，我们制备了一系列受约束的合成鞘脂类似物3的醚-碳连接类似物，该类似物以其细胞毒性，营养物质向下转运而闻名调节和空泡特性，结合三环抗精神病药吩恶嗪和吩噻嗪代表具有可能的协同细胞毒活性的杂合结构。虽然通过与吩恶嗪或吩噻嗪系链的部分融合降低了先导化合物3的原始活性，但与先导化合物相似，相应的3-吡啶基三苯乙烯醚类似物10显示出细胞毒性和营养转运蛋白下调尽管其将这些PP2A依赖性表型与空泡化的表型分开，但仍参见图3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.023