(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-tert-butoxy-benzyl)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-methyl-4-oxo-butyramide | 397883-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-tert-butoxy-benzyl)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-methyl-4-oxo-butyramide
• CAS: 397883-78-2
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₇
• 分子量: 602.728
• InChiKey: WUFJSAORPTZJCN-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-tert-butoxy-benzyl)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-methyl-4-oxo-butyramide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-[4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-benzyl]-N-methyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes as conformationally constrained peptide mimics in SH2 antagonists

  摘要：

  Novel conformationally constrained phosphotyrosine pseudopeptide derivatives of the tetrapeptide pY-E-E-I were prepared and evaluated as SH2 binding antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01611-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoic acid 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 生成 (R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(4-tert-butoxy-benzyl)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-methyl-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes as conformationally constrained peptide mimics in SH2 antagonists

  摘要：

  Novel conformationally constrained phosphotyrosine pseudopeptide derivatives of the tetrapeptide pY-E-E-I were prepared and evaluated as SH2 binding antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01611-7