2-hydroxy-6-(oct-7-en-1-yloxy)anthracene-9,10-dione | 1268632-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hydroxy-6-(oct-7-en-1-yloxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1268632-30-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: JNNMGIOZDGNOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-(oct-7-en-1-yloxy)anthracene-9,10-dione 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 m-xylmac14
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的大环宿主：结合能力的极端变化与小的结构变化。

  摘要：

  利用 C(60) 和 C(70) 与四硫富瓦烯 (exTTF) 的 π 扩展衍生物的形状和电子互补性，我们最近报道了一种具有两个 exTTF 识别单元的大环受体，其与 C(60 )，在 298 K 的氯苯中，log K(a) = 6.5 ± 0.5。这是迄今为止报道的对 C(60) 的最高结合常数之一，也是全有机受体的世界纪录。在这里，我们描述了我们通过结构变化微调我们的大环双-exTTF 主机以绑定 C(60) 和/或 C(70) 的努力。在初步分子建模的基础上，我们探索了对二甲苯、间二甲苯和 2，6-二甲基萘作为两个 exTTF 片段和三个不同长度的烯烃封端链之间的芳族间隔基，通过闭环复分解实现不同大小的大环。由于我们设计的结构简单，所有九个受体都可以以综合直接的方式访问。通过紫外-可见滴定法对这九种受体对 C(60) 和 C(70) 的结合能力进行了彻底调查。我们发现，主体结构中相对

  DOI：

  10.1021/ja111072j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 、 8-溴-1-辛烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-6-(oct-7-en-1-yloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  机械互锁的单壁碳纳米管

  摘要：

  广泛的研究致力于碳纳米管的化学处理。分子片段通过共价键形成的附着产生了动力学稳定的产物，但暗示了某些C的饱和纳米管的C双键。超分子修饰可维持单壁碳纳米管的结构，但会产生不稳定的物种。在这里，我们提出了SWNTs（MINTs）的机械互锁的衍生物的合成策略。在关键的轮烷形成步骤中，我们使用配备了两个π扩展的四硫富瓦烯SWNT识别单元的大环前驱物，并以双烯烃终止，该双烯烃通过闭环复分解（RCM）在纳米管周围封闭。通过分析，光谱学和显微技术以及适当的对照实验来探究衍生物的机械互锁性质。通过HR STEM观察到单个大环外接纳米管。

  DOI：

  10.1002/anie.201402258