10-(p-methoxyphenyl)cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 302554-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(p-methoxyphenyl)cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 10-(4-methoxyphenyl)-8,9-dihydro-3H-cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(7H)-one；16-(4-methoxyphenyl)-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
• CAS: 302554-52-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 349.413
• InChiKey: QWFWOWSHRUKBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(p-methoxyphenyl)cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 10-(p-methoxyphenyl)cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
  作者：Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF SOME NEW FUSED AZINES OF EXPECTED BIO-RESPONSES
  作者：Mohie A. F. Sharaf、Sherif M. Sherif、Nasser A. A. Ibraheim

  DOI：10.1080/10426500490262306

  日期：2004.2.1

  4-Anisy1-5,6-polymethylene-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones 1 were reacted with chloroacetonitrile in alcoholic KOH to give theino[2,3b]pyridine derivatives 2. Enaminonitriles 2 were reacted with each of HCOOH, formamide/HCOOH/DMF mixture and cyanamide/HCl to give 3, 4, and 5, respectively, whereas boiling 2 in a proper solvent and basic catalyst with each of CS2 and thiourea yielded 6 and 7 respectively, On the other hand, fused pyridine derivatives 8, 9, and 10 were obtained by refluxing 2 with each of malononitrile, ethyl cyanoacetate, and benzalmalononitrile in alcoholic triethylamine mixture. Also, fused pyrazoles and benzo-1,4-diazepines 12 and 14 were synthesized.