5-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 24786-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine；5-bromo-1-methyl-benzimidazol-2-amine；1-Methyl-2-amino-5-brombenzimidazol；5-bromo-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine；5-bromo-1-methylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 24786-55-8
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: AAXWQLLNLMEEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(1-methyl-2-(3-phenylureido)-1H-benzo[d]imidazole-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE TO TREAT HYPOPARATHYROIDISM AND OSTEOPOROSIS

  摘要：

  Disclosed are compounds that are parathyroid hormone receptor 1 agonists, and methods of using them for preventing or treating osteoporosis, fracture, osteomalacia, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia or tumoral calcinosis.

  公开号：

  WO2024155601A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 5-溴-2-(甲基氨基)苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE

  摘要：

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022029041A1

文献信息

• ALKYNYL HETEROAROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150152088A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔基杂芳环结构和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制备药物中的用途。本发明的化合物和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• ALKYNYL HETEROAROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2896620A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔杂芳环结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制造药物中的用途。本发明的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• [EN] 2-AMINO IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-IMIDAZOLE
  申请人：[en]MIRATI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023081367A2

  公开（公告）日：2023-05-11

  Disclosed herein are 2-amino imidazole derivatives. These compounds inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In addition to the compounds, disclosed herein are pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
• [EN] FERROPTOSIS MODULATORS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FERROPTOSE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]SIRONAX LTD.

  公开号：WO2023280296A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  Provided are compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, e.g., those involving ferroptosis.