(4bα,10bα,11α,12α)-11,12-epoxy-4b,10b,11,12-tetrahydro-5,10b-dimethylbenzophenanthridin-6(5H)-one | 59580-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4bα,10bα,11α,12α)-11,12-epoxy-4b,10b,11,12-tetrahydro-5,10b-dimethylbenzophenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 11c,12c-epoxy-5,10b-dimethyl-(4br,10bc)-4b,10b,11,12-tetrahydro-5H-benzo[c]phenanthridin-6-one
• CAS: 59580-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: VGATZMRHZHFQPO-YWTNHNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bα,10bα,11α,12α)-11,12-epoxy-4b,10b,11,12-tetrahydro-5,10b-dimethylbenzophenanthridin-6(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(4bα,10bα,11α)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5,10b-dimethylbenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylamino-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methylamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 166.5h， 生成 (4bα,10bα,11α,12α)-11,12-epoxy-4b,10b,11,12-tetrahydro-5,10b-dimethylbenzophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Yamamoto, Okiko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ninomiya,I. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 743 - 747
  作者：Ninomiya,I. et al.

  DOI：——

  日期：——