PhB[N(H)Dipp]2 | 681851-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhB[N(H)Dipp]2
• 英文别名: N-[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-phenylboranyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 681851-54-7
• 化学式: C₃₀H₄₁BN₂
• 分子量: 440.48
• InChiKey: QPKAVNBZHOHCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhB[N(H)Dipp]2 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [Li][PhB(NDipp){N(H)Dipp}]
  参考文献：
  名称：

  新型碱金属硼酸酰胺化物和二茂铁基氨基硼烷的合成和结构† ‡ §

  摘要：

  这 二茂铁基双（氨基）硼烷FcB [N（H）R] 2 （Fc = 二茂铁基; 1a，R =Ť卜，1b，R = Dipp）和1,1'-Fc {B [N（H）t Bu] 2 } 2（2）通过下列反应得到[Li] [N（H）R] 与相应的 二茂铁基二溴硼烷FcBBr 2 和 1,1'-Fc（BBr 2）2。以类似的方式，通过处理1，4-Br 2 BC 6以高产率制备1，4- [N（H）t Bu] 2 BC 6 H 4 B [N（H）t Bu] 2（3）。H 4 BBr 2，具有五个等价的[Li] [N（H）t Bu] 在 甲苯。通过将化合物3脱质子化，将化合物3转化为对空气高度敏感的四硫代衍生物[Li 4 ] [1,4-（N t Bu）2 BC 6 H 4 B（N t Bu）2 ]（4）。ñ丁基锂在己烷中。单阴离子的碱金属衍生物 硼酸胺[M] [PhB（NDipp）{N（H）Dipp}] [M =

  DOI：

  10.1039/c0nj00279h
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到PhB[N(H)Dipp]2
  参考文献：
  名称：

  具有庞大的N键合基团的单体硼酸酰胺二锂和二齿NBNCN配体的合成和结构研究。

  摘要：

  二片式硼酸酰胺络合物[Li（2）[PhB（NDipp）（2）]（THF）（3）]（7a）（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）和[Li（2）[PhB（NDipp）（N （t）Bu）]（OEt（2））（2）]（7b），通过PhB [N（H）Dipp] [N（H）R']（6a，R'= Dipp; 6b， X射线晶体学表明R'=（t）Bu）具有2当量的（n）BuLi，具有带有两个末端和一个桥接THF配体（7a）或两个末端OEt（2）配体（7b）的单体结构。衍生物7a用于制备X射线所示的螺环基团13衍生物[Li（OEt（2））（4）] [In [PhB（NDipp）（2）]（2）]（8a）结构分析为溶剂分离的离子对。通过PhBCl（2）与2当量的DippNH（2）反应获得的单氨基衍生物PhBCl [N（H）Dipp]（9a）用作四元BNCN环[[R '''N（H）]（Ph）B（mu-N（t）Bu）

  DOI：

  10.1021/ic0352755

文献信息

• Syntheses and Structures of Magnesium and Zinc Boraamidinates:  EPR and DFT Investigations of Li, Mg, Zn, B, and In Complexes of the [PhB(N^tBu)₂]^•^- Anion Radical
  作者：Tristram Chivers、Dana J. Eisler、Chantall Fedorchuk、Gabriele Schatte、Heikki M. Tuononen、René T. Boeré

  DOI：10.1021/ic0520014

  日期：2006.3.1

  The first magnesium and zinc boraamidinate(bam) complexes have been synthesized via metathetical reactions between dilithio, bams and Grignard reagents or MCl2 (M = Mg, Zn). The following new classes of bam complexes have been structurally characterized: heterobimetallic spirocycles (L)mu-Li[PhB(mu-(NBu)-Bu-t)(2)]}(2)M (6a, b, M = Mg, L = Et2O, THF; 6c, M = Zn, L = Et2O); bis(organomagnesium) complexes [PhB(mu(3)-(NBu)-Bu-t)(2)]((MgBu)-Bu-t)(2)(mu(3)-Cl)Li(OEt2)(3)} (8) and [PhB(mu(3)-(NBu)-Bu-t)(2)](MgR)(2)(THF)(2)} (9a, R = Pr-i; 9b, R = Ph); mononuclear complex [PhB(mu-NDiPP)(2)]Mg-(OEt2)(2)} (10). Oxidation of 6a or 6c with iodine produces persistent pink (16a, M = Mg) or purple (16b, M = Zn) neutral radicals L-x-mu-Li[PhB(mu-(NBu)-Bu-t)(2)](2)M}(circle) (L = solvent molecule), which are shown by EPR spectra supported by DFT calculations to be C-s-symmetric species with spin density localized on one of the bam ligands, In contrast, characterization of the intensely colored neutral radicals [PhB(mu-(NBu)-Bu-t)(2)](2)M}(circle) (5c, M = In, dark green; 5d, M = B, dark purple) reveals that the spin density is equally delocalized over all four nitrogen atoms in these D-2d(-) symmetric spirocyclic systems. Oxidation of the dimeric dilithio complex Li-2[PhB(mu(4)-(NBu)-Bu-t)(2)]}(2) with iodine produces the monomeric neutral radical [PhB(mu-(NBu)-Bu-t)(2)]Li(OEt2)(x)}(circle) (17), characterized by EPR spectra and DFT calculations. These findings establish that the bam anionic radical [PhB((NBu)-Bu-t)(2)](circle-) can be stabilized by coordination to a variety of early main-group metal centers to give neutral radicals whose relative stabilities are compared and discussed.