2-[[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl]-N-phenylacetamide | 345912-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 345912-31-4
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 419.934
• InChiKey: SEJYPDPYPYKARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl]-N-phenylacetamide 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 16-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)cyclopentan-1-one 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-[[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538