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5-tert-butyl 2-methyl (2S,3aR,4S,5aS,10bR)-4-benzyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydropyrrolo[3',2':3,4]pyrrolo[2,3-b]indole-2,5-dicarboxylate | 1034299-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butyl 2-methyl (2S,3aR,4S,5aS,10bR)-4-benzyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydropyrrolo[3',2':3,4]pyrrolo[2,3-b]indole-2,5-dicarboxylate
英文别名
10-O-tert-butyl 14-O-methyl (1R,9S,11S,12R,14S)-11-benzyl-8,10,13-triazatetracyclo[7.6.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6-triene-10,14-dicarboxylate
5-tert-butyl 2-methyl (2S,3aR,4S,5aS,10bR)-4-benzyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydropyrrolo[3',2':3,4]pyrrolo[2,3-b]indole-2,5-dicarboxylate化学式
CAS
1034299-59-6
化学式
C26H31N3O4
mdl
——
分子量
449.55
InChiKey
WMBVVEVUYJKXKE-ULEZLKJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-L-苯丙氨醛L-色氨酸甲酯盐酸盐三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以21%的产率得到methyl (1S,3S,1'S)-1-[1'-(tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-氨基醛和 L-Trp-OMe 酸催化缩合合成新型吲哚基环系
    摘要:
    色氨酸与不同 α-氨基醛衍生物的酸催化缩合已被探索作为合成新型氨基酸衍生杂环和肽模拟支架的有用途径。通过这种方法,有效地合成了含有四氢-β-咔啉和新型八氢吡咯并[3',2':3,4]吡咯并[2,3-b]吲哚体系的化合物。在这里,我们报告了这些新化合物的表征以及四氢-β-咔啉系统反应性的初步研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701172
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文献信息

  • Synthesis of Novel Indole-Based Ring Systems by Acid-Catalysed Condensation from α-Amino Aldehydes andL-Trp-OMe
    作者:Isabel M. Gomez-Monterrey、Pietro Campiglia、Alessia Bertamino、Claudio Aquino、Orazio Mazzoni、Maria V. Diurno、Rosa Iacovino、Michele Saviano、Marina Sala、Ettore Novellino、Paolo Grieco
    DOI:10.1002/ejoc.200701172
    日期:2008.4
    aldehyde derivatives has been explored as a useful route to the synthesis of novel amino acid derived heterocycles and peptidomimetic scaffolds. By this approach, compounds containing a tetrahydro-β-carboline and a novel octahydropyrrolo[3′,2′:3,4]pyrrolo[2,3-b]indole system have been efficiently synthesized. Here we report the characterization of these new compounds and preliminary studies of the reactivity
    色氨酸与不同 α-氨基醛衍生物的酸催化缩合已被探索作为合成新型氨基酸衍生杂环和肽模拟支架的有用途径。通过这种方法,有效地合成了含有四氢-β-咔啉和新型八氢吡咯并[3',2':3,4]吡咯并[2,3-b]吲哚体系的化合物。在这里,我们报告了这些新化合物的表征以及四氢-β-咔啉系统反应性的初步研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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