methyl (2S)-2-[[(1S)-1-cyano-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 869624-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(1S)-1-cyano-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 869624-16-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: RBYFNRICVXKRQG-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(1S)-1-cyano-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以25%的产率得到methyl (8S,10S,12S,14R)-12-tert-butyl-13-imino-1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的氨基腈的新型多米诺环化：范围和立体选择性

  摘要：

  酮或醛衍生的新色氨酸基α-氨基腈对新型六氢吡咯并[1'，2'，3'：1,9a，9]咪唑[1,2-一种描述了吲哚。该环化涉及两个或三个立体异构中心的产生。该反应的时间和立体选择性主要取决于氨基腈上取代基的空间体积及其立体化学。不受阻碍的氨基腈仅产生2-exo-异构体，而受阻的氨基腈则需要更长的反应时间，而且这些异构体也要处于动力学控制之下。在热力学控制下，除了苯甲醛衍生的α-氨基腈以外，2-内-异构体是主要的反应产物，其中苯和甲氧基羰基之间相对顺位的有利电子相互作用可能是其形成的原因。 2-exo-异构体是唯一的环化产物。

  DOI：

  10.1021/jo051441+
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-Cyano-2,2-dimethyl-propylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到methyl (8S,10S,12S,14R)-12-tert-butyl-13-imino-1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的氨基腈的新型多米诺环化：范围和立体选择性

  摘要：

  酮或醛衍生的新色氨酸基α-氨基腈对新型六氢吡咯并[1'，2'，3'：1,9a，9]咪唑[1,2-一种描述了吲哚。该环化涉及两个或三个立体异构中心的产生。该反应的时间和立体选择性主要取决于氨基腈上取代基的空间体积及其立体化学。不受阻碍的氨基腈仅产生2-exo-异构体，而受阻的氨基腈则需要更长的反应时间，而且这些异构体也要处于动力学控制之下。在热力学控制下，除了苯甲醛衍生的α-氨基腈以外，2-内-异构体是主要的反应产物，其中苯和甲氧基羰基之间相对顺位的有利电子相互作用可能是其形成的原因。 2-exo-异构体是唯一的环化产物。

  DOI：

  10.1021/jo051441+

文献信息

• Novel Domino Cyclization of Tryptophan-Derived Amino Nitriles:  Scope and Stereoselectivity
  作者：Juan A. González-Vera、M. Teresa García-López、Rosario Herranz

  DOI：10.1021/jo051441+

  日期：2005.10.1

  acid-promoted cyclization of new tryptophan-based α-amino nitriles derived from either ketones or aldehydes to novel hexahydropyrrolo[1‘,2‘,3‘:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indoles is described. This cyclization involves the generation of two or three stereogenic centers. The time and stereoselectivity of this reaction mostly depended on both the steric volume of the substituents at the amino nitrile and its stereochemistry

  酮或醛衍生的新色氨酸基α-氨基腈对新型六氢吡咯并[1'，2'，3'：1,9a，9]咪唑[1,2-一种描述了吲哚。该环化涉及两个或三个立体异构中心的产生。该反应的时间和立体选择性主要取决于氨基腈上取代基的空间体积及其立体化学。不受阻碍的氨基腈仅产生2-exo-异构体，而受阻的氨基腈则需要更长的反应时间，而且这些异构体也要处于动力学控制之下。在热力学控制下，除了苯甲醛衍生的α-氨基腈以外，2-内-异构体是主要的反应产物，其中苯和甲氧基羰基之间相对顺位的有利电子相互作用可能是其形成的原因。 2-exo-异构体是唯一的环化产物。