3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 | 757978-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-iodopyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 757978-12-4
• 化学式: C₁₄H₈IN₃O₂S
• 分子量: 409.207
• InChiKey: HXQQSKYXIXJUKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 C₁₅H₁₂N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  基于片段的从头设计在糖原合成酶激酶3 Beta的选择性皮摩尔抑制剂发现中的应用

  摘要：

  开发了基于系统片段的从头设计程序，并将其应用于发现糖原合酶激酶-3β（GSK3β）的新的有效和选择性抑制剂。通过三个设计步骤生成候选抑制剂，以同时最大化GSK3β的生化效能和特异性：鉴定三个亚结合区的最佳分子片段，设计适当的连接部分以连接片段结构单元，以及对GSK3β的最终评分产生的分子。通过使用混合标度粒子理论和扩展的溶剂接触模型修改评分功能中的配体水合自由能术语，我们确定了几种GSK3β抑制剂，其生化潜能范围从低纳摩尔到皮摩尔水平。其中，两种最有效的抑制剂（12和27）预计将作为有希望的药物发现为因为高特异性GSK3β的抑制引起的GSK3β的各种疾病的起始点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00944
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-7-氮杂吲哚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• 질소 함유 헤테로아릴 유도체 및 GSK3β 저해제로서의 이의 용도
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE 기초과학연구원(120120549213) Corp. No ▼ 160171-0006707BRN ▼314-82-15276

  公开号：KR101746199B1

  公开（公告）日：2017-06-13

  본 발명은 GSK3β 저해 활성을 갖는 신규한 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, X는 탄소(C) 또는 질소(N)이고; Y는 탄소(C) 또는 산소(O)이며; R은 수소, 아릴, -CO-아릴 또는 헤테로아릴이며, 이때 상기 아릴 또는 헤테로아릴은 치환되지 않거나 또는 치환될 수 있고; R는 -CO-NH-(CH)-CO-NH-, -CO-O-(CH)-, -CH=CH-(CH)-CO-NH- 또는 -(CH)-CO-NH-이며, 이때 n은 1 내지 3의 정수이고 m은 0 내지 3의 정수이며; R는 C알킬, -(CH)-아릴, -(CH)-헤테로아릴 또는 -(CH)-헤테로사이클릴이고, 이때 상기 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 또는 치환될 수 있다. 상기 화학식 1의 화합물은 GSK3β와 연관된 질환, 즉 증식성 질환, 신경 변성 또는 신경성 질환, 염증성 자가면역질환, 심혈관 질환, 내분비 질환, 및 바이러스 감염 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하다.

  本发明提供了一种具有GSK3β抑制活性的新化合物的化学式1或其药学上可接受的盐。[化学式1] 在上述化学式1中，X为碳（C）或氮（N）; Y为碳（C）或氧（O）; R为氢，芳基，-CO-芳基或杂环芳基，其中所述芳基或杂环芳基可以是未取代或取代的; R为-CO-NH-(CH)-CO-NH-, -CO-O-(CH)-, -CH=CH-(CH)-CO-NH-或-(CH)-CO-NH-，其中n为1到3的整数，m为0到3的整数; R为C烷基，-(CH)-芳基，-(CH)-杂环芳基或-(CH)-杂环烷基，其中所述芳基，杂环芳基或杂环烷基可以是未取代或取代的。上述化学式1的化合物对与GSK3β相关的疾病，如增殖性疾病，神经变性或神经性疾病，炎症性自身免疫疾病，心血管疾病，内分泌疾病和病毒感染性疾病的预防或治疗是有用的。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。