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formyl-3 benzo(b)selenophene | 39629-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
formyl-3 benzo(b)selenophene
英文别名
benzo[b]selenophene-3-carbaldehyde;3-Formyl-benzoselenophen;3-formyl-benzo[b]selenophene;1-Benzoselenophene-3-carbaldehyde
formyl-3 benzo(b)selenophene化学式
CAS
39629-82-8
化学式
C9H6OSe
mdl
——
分子量
209.106
InChiKey
UBCAEEDVUWZUDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    315.5±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    formyl-3 benzo(b)selenophene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到benzo[b]selenophene-3-methanol
    参考文献:
    名称:
    对称混合的硫-硒融合环系统,作为有机场效应晶体管的潜在材料。
    摘要:
    基于Fiesselmann反应,开发了一种可靠的合成方案,适用于一系列融合的硫族硫属元素[1]苯并硫属元素金属(CBC)构建基块。将获得的CBC单元应用于McMurry和Stille偶联反应中,用于对称的区域异构烯连接的二聚体。这些π-共轭化合物的光物理和电化学特性得到了表征,并且被证明是与基于硫的类似物相比具有减小的HOMO-LUMO间隙的材料。X射线单晶衍射实验表明,强分子间硒-硒和硒-碳相互作用取决于结合的硒原子的位置和数量。可以观察到良好的场效应晶体管性能,电荷载流子迁移率高达4×10-3 cm2 V-1 s-1,并且开/关比高。
    DOI:
    10.1002/chem.201903958
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-methylbenzo[b]selenophene-2-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环喹啉甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 formyl-3 benzo(b)selenophene
    参考文献:
    名称:
    对称混合的硫-硒融合环系统,作为有机场效应晶体管的潜在材料。
    摘要:
    基于Fiesselmann反应,开发了一种可靠的合成方案,适用于一系列融合的硫族硫属元素[1]苯并硫属元素金属(CBC)构建基块。将获得的CBC单元应用于McMurry和Stille偶联反应中,用于对称的区域异构烯连接的二聚体。这些π-共轭化合物的光物理和电化学特性得到了表征,并且被证明是与基于硫的类似物相比具有减小的HOMO-LUMO间隙的材料。X射线单晶衍射实验表明,强分子间硒-硒和硒-碳相互作用取决于结合的硒原子的位置和数量。可以观察到良好的场效应晶体管性能,电荷载流子迁移率高达4×10-3 cm2 V-1 s-1,并且开/关比高。
    DOI:
    10.1002/chem.201903958
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文献信息

  • Laitem,L.; Christiaens,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2294 - 2296
    作者:Laitem,L.、Christiaens,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Onyamboko, N. V.; Weber, R.; Fauconnier, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 53 - 60
    作者:Onyamboko, N. V.、Weber, R.、Fauconnier, A.、Renson, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ONYAMHOKO, N. V.;WEBER, R.;FAUCONNIER, A.;RENSON, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 1, 53-60
    作者:ONYAMHOKO, N. V.、WEBER, R.、FAUCONNIER, A.、RENSON, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Minh et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3955
    作者:Minh et al.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HALLUCINOGENIC AND NON-HALLUCINOGENIC SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] AGONISTES HALLUCINOGÈNES ET NON HALLUCINOGÈNES DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:[en]PSILOSTERICS, LLC
    公开号:WO2023018864A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    Hallucinogenic and non-hallucinogenic serotonin receptor agonists are disclosed herein in addition to methods of making and using the same.
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