cadmium(II) 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinate | 70279-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: cadmium(II) 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinate
• 英文别名: [Cd(TClPP)]；Cd(II) 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinate；CdT(4-ClPh)P；Cd(5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin-2H)
• CAS: 70279-22-0
• 化学式: C₄₄H₂₄CdCl₄N₄
• 分子量: 862.923
• InChiKey: JBJOOWZJMKZLQP-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinate 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以81%的产率得到Pd(5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin-2H)
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the tetrapyrrole macrocycle on the transmetallation of Zn2+ and Cd2+ porphyrins with PdCl2 in dimethylformamide

  摘要：

  Transmetallation of zinc (Zn2+) and cadmium (Cd2+) complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphin, 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin, tetrabenzoporphyrin, and octaphenyltetraazaporphyrin with PdCl2 in DMF was studied by spectrophotometry. The influence of the nature of the tetrapyrrole macrocycle on the reactivity of Zn2+ porphyrins toward palladium chloride in boiling DMF was established. Palladium(II) complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenylporphyrin), and tetrabenzoporphyrin were prepared and identified.

  DOI：

  10.1134/s0036023611030089
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) acetate 、 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到cadmium(II) 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四（4-氯苯基）卟啉镉（II）与氯化铜和氯化锌的金属交换反应

  摘要：

  摘要 采用分光光度法研究了Cd（II）5,10,15,20-四（4-氯苯基）卟啉与CuCl 2和ZnCl 2在DMSO中的金属交换反应。确定了金属交换反应的动力学参数。提出了一种可能的反应机理。锌（II）和铜（II）5,10,15,20-四（4-氯苯基）卟啉是通过乙酸锌（II）和乙酸铜（II）与5,10,15,20的络合反应合成的-四（4-氯苯基）卟啉，并通过二甲基甲酰胺中的ZnCl 2和CuCl 2交换其镉络合物。通过电子吸收和1 H NMR光谱法和质谱法鉴定所得化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070363220110134

文献信息

• Insights into the new cadmium(II) metalloporphyrin: Synthesis, X-ray crystal structure, Hirshfeld surface analysis, photophysical and cyclic voltammetry characterization of the (morpholine){(meso-tetra(para-chloro-phenyl)porphyrinato}cadmium(II)
  作者：Chadlia Mchiri、Selma Dhifaoui、Khaireddine Ezzayani、Mouhieddinne Guergueb、Thierry Roisnel、Fredérique Loiseau、Habib Nasri

  DOI：10.1016/j.poly.2019.06.055

  日期：2019.10

  this work we report the synthesis of the cadmium(II)-meso-tetra(para-chloro-phenyl)porphyrin with the morpholine O-donor axial ligand with formula [Cd(TClPP)(morph)] (I). This coordination compound adopts a distorted five-coordinate square pyramidal geometry indicated by a major doming, a moderate ruffling and saddle distortions of the porphyrinato core. The supramolecular architecture is dominated

  摘要本文报道了具有吗啉O-供体轴向配体的镉[II]-间-间-四（对氯苯基）卟啉的合成[Cd（TClPP）（morph）]（I）。这种配位化合物采用变形的五坐标方锥几何形状，其主要特征是卟啉核的主要隆起，适度的波纹和鞍形变形。超分子结构主要由吗啉与配合物（I）的相邻内消旋苯基卟啉的氯原子之间形成的分子间N–H⋯Cl和C–H⋯Cl相互作用决定。进行了Hirshfeld表面分析以了解分子间接触的性质，其中指纹图提供了有关百分比贡献的信息。UV-Vis光谱研究突出显示了在Cd（II）金属离子插入TClPP部分后和吗啉轴向配体配位后吸收带的红移。荧光发射光谱研究表明，由于镉重金属的高猝灭作用和畸变，导致Q波段显着的蓝移效应，随后荧光强度，量子产率（φf）和寿命（τf）急剧降低。卟啉核心的“光能”是由光发射以外的其他非辐射能量耗散过程促进的“运动能量”的损失。由于镉（II）阳离子的重原子效应，单线态氧
• New cadmium(II) porphyrin-based coordination dimer: Experimental and theoretic studies
  作者：Chadlia Mchiri、Bouzid Gassoumi、Houcine Ghalla、Samir Acherar、Ilona Turowska-Tyrke、Abdullah Y.A. Alzahrani、Sana Ben Moussa、Habib Nasri

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.123364

  日期：2022.10

  We report the synthesis, the experimental and the theoretical studies of the first reported cadmium(II) metalloporphyrin dimer. This new porphyrinic species was prepared by reacting the meso-tetra(p-chlorophenyl)porphyrinate)cadmium(II) ([Cd(TClPP)]) with an excess of pyrazine in dichloromethane. This synthesized compound with the formula [Cd(TClPP)}2(μ2-pipz–CH2–pipz)]•CH2Cl2 (I) (pipz–CH2–pipz ​= ​4

  我们报告了第一个报道的镉（II）金属卟啉二聚体的合成、实验和理论研究。这种新的卟啉物种是通过使内消旋四（对氯苯基）卟啉）镉（II）（[Cd（TClPP）]）与过量的吡嗪在二氯甲烷中反应而制备的。该合成化合物具有分子式 [Cd(TClPP)} 2 (μ 2 -pipz–CH 2 –pipz)] • CH 2 Cl 2 (I) (pipz–CH 2–pipz = ​4,4'-亚甲基双哌嗪）通过物理化学和光谱技术进行表征。已经进行了实验和 TD-DFT 预测的 UV/Vis 吸收光谱。完成了单晶 X 射线分析以确保复合物的分子结构。已计算 Hirshfeld 表面分析以阐明 4,4'-亚甲基双哌嗪轴向配体与配合物 I 的两个 [Cd(TClPP)] 部分之间的键合相互作用的类型。优化的结构，HOMO-LUMO 等值面，并对分子静电势表面（MEP）进行了深入解读，以了解 I 的稳定性和电荷转移现象。发生在
• 2-Aminopyridine Cadmium (II) meso-chlorophenylporphyrin coordination compound. Photophysical properties, X-ray molecular structure, antimicrobial activity, and molecular docking analysis
  作者：Chadlia Mchiri、Hayet Edziri、Halima Hajji、Mohammed Bouachrine、Samir Acherar、Céline Frochot、Hanan O Badr Eldine、Sana Ben Moussa、Habib Nasri

  DOI：10.1007/s12039-021-02022-0

  日期：2022.3

  The reaction of the [meso-tetra(p-chlorophenyl)porphyrinato]cadmium(II) complex ([Cd(TClPP)]) with an excess of 2-aminopyridine results in the formation of the corresponding axially ligated (2- aminopyridine)[meso-tetra(p-chlorophenyl)porphyrinato]cadmium(II)with the formula [Cd(TClPP)(2-NH2Py)] (I). This five-coordinated metalloporphyrin was characterized by infrared, UV-visible, fluorescence, singlet

  [内消旋-四（对-氯苯基）卟啉]镉（II）络合物（[Cd（TClPP）]）与过量的2-氨基吡啶反应导致形成相应的轴向连接（2-氨基吡啶）[具有分子式[Cd(TClPP)(2-NH 2 Py)] ( I )的内消旋-四(对-氯苯基)卟啉]镉(II )。这种五配位金属卟啉通过红外、紫外可见、荧光、单线态氧、1 H 核磁共振和单晶 X 射线衍射技术进行了表征。游离碱卟啉 H 2的体外抗菌活性TClPP 卟啉、[Cd(TClPP)] 起始材料和复合物 ( I ) 针对不同种类的细菌进行了筛选。由于镉金属插入 H 2 TClPP 卟啉和 2-氨基吡啶的轴向配位，测定显示抗菌潜力增加。分子对接方法表明[Cd(TClPP)(2-NH 2 Py)]与氢键相互作用具有更高的结合亲和力。 图形概要 合成并表征了2-氨基吡啶镉(II)内消旋-氯苯基卟啉配位化合物[Cd(TClPP)(2-NH 2 Py)]。这种
• Berezin, B. D.; Tsvetkov, G. A.; Shormanova, L. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 1459 - 1463
  作者：Berezin, B. D.、Tsvetkov, G. A.、Shormanova, L. I.

  DOI：——

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