Boc-Val-O^tBu | 111652-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-O^tBu
• 英文别名: tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)valinate；Tert-butyl 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 111652-06-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• mdl: MFCD24393311
• 分子量: 273.373
• InChiKey: HNAULTULZVVYGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-O^tBu 在 phosphate buffer 、 Bacillus subtilis p-nitrobenzyl esterase 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到N-Boc-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  酶去除羧基保护基。1.叔丁基的裂解

  摘要：

  最近发现，脂肪酶和酯酶中的某些氨基酸基序（GGG（A）X-基序）决定了它们对叔醇的活性，这促使我们研究了这些生物催化剂在温和选择性去除叔丁基保护基中的用途。氨基酸衍生物和相关化合物。枯草芽孢杆菌的酯酶（BsubpNBE）和南极假丝酵母的脂肪酶A （CAL-A）被确定为活性最高的酶，可水解一系列受保护氨基酸的叔丁基酯（例如Boc-Tyr-O t Bu ，Z-GABA-O t Bu，Fmoc-GABA-O t Bu）以高到高收成，并保留Boc，Z和Fmoc保护基完整。

  DOI：

  10.1021/jo050114z
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Boc-Val-O^tBu
  参考文献：
  名称：

  Muenster, Peter; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 1987, # 3, p. 223 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BROAD SPECTRUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À LARGE SPECTRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076617A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein, inter alia, are compounds for treating cancer and methods of use. This disclosure features chemical entities (e.g., small hairpin RNAs (shRNAs), micro RNA (miRNAs), small interfering RNA (siRNAs), small molecule inhibitors, antisense nucleic acids, peptides, viruses, CRISPR-sgRNAs, or combinations thereof) that inhibit one or more of m6A writers (e.g., methyltransferase like 3 (Mettl3 or MT-A70) or methyltransferase like-14 (Mettl14)), m6Am writers (e.g., phosphorylated CTD interacting factor I (PCIF 1), or Mettl3/14), m6A erasers (e.g., fat-mass and obesity-associated protein (FTO) or ALKB homolog 5 (ALKBH5)), m6Am erasers (e.g., FTO), m6A readers (e.g., YTH domain-containing family proteins (YTHs)), YTF domain family member 1 (YTHDF 1), YTF domain family member 2 (YTHDF 2), YTF domain family member 3 (YTHDF 3), or tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2).

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和使用方法。该公开涉及抑制m6A编写酶（例如，甲基转移酶类3（Mettl3或MT-A70）或甲基转移酶类14（Mettl14））、m6Am编写酶（例如，磷酸化CTD相互作用因子I（PCIF 1）或Mettl3/14）、m6A擦除酶（例如，脂肪质量和肥胖相关蛋白（FTO）或ALKB同源物5（ALKBH5））、m6Am擦除酶（例如，FTO）、m6A读取器（例如，YTH结构域含家族蛋白（YTHs））、YTF结构域家族成员1（YTHDF 1）、YTF结构域家族成员2（YTHDF 2）、YTF结构域家族成员3（YTHDF 3）或酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2（PTPN2）等化学实体（例如，小发夹RNA（shRNAs）、微RNA（miRNAs）、小干扰RNA（siRNAs）、小分子抑制剂、反义核酸、肽、病毒、CRISPR-sgRNAs或其组合）。
• Synthesis of protected α-amino acids <i>via</i> decarboxylation amination from malonate derivatives
  作者：Hui Fu、Peihe Li、Zheng Wang、Xiaoying Li、Qipu Dai、Changwen Hu

  DOI：10.1039/d0ob00677g

  日期：——

  A general and efficient strategy for the synthesis of protected α-amino acids is reported. The method uses malonate derivatives as the starting materials and Cs2CO3 as a base at 60 degrees, giving α-amino acid derivatives in moderate yields by releasing CO2. This methodology shows broad substrate scope (primary and secondary acids), excellent functional group tolerance and high efficiency to give the

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。