2,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid | 112009-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 112009-56-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19229696
• 分子量: 144.17
• InChiKey: XLAUKIQIHQAJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-3,4-二甲基-3,4-二氢吡喃 生成 2,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SCHEEREN J. W.; BAKKER C. G.; PEPERZAK R.; NIVARD R. J. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1821-1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic and synthetic aspects of the acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans into 3,4-dihydro-α-pyrones and δ-keto esters
  作者：J.W. Scheeren、C.G. Bakker、R. Peperzak、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95431-5

  日期：1987.1

  Acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans () yields mixtures of δ-keto esters () and 3,4-dihydro-α-pyrones (). The amount of increases with increasing alkyl substitution in the 3-, 5- and 6-position of and when the hydrolysis is carried out in a two-phases system of water/dichloromethane. It is shown that is formed directly from whereas is formed directly from and by methanolysis

  酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃（）水解生成δ-酮酸酯（）和3,4-二氢-α-吡喃酮（）的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时，随着在3位，5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明，甲醇直接由形成，而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。
• US4886546A
  申请人：——

  公开号：US4886546A

  公开（公告）日：1989-12-12