tetrabutylammonium bis(4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolato)nickel(III) | 688016-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium bis(4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolato)nickel(III)
• 英文别名: Bu4N[Ni(dmox)2]；4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolate;nickel(3+);tetrabutylazanium
• CAS: 688016-55-9
• 化学式: C₁₆H₁₆NiO₄S₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 701.723
• InChiKey: WKKKYOXKCFJTSU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium bis(4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolato)nickel(III) 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双极性镍二噻吩复合半导体：基于烷氧基链长的一维到二维电子结构

  摘要：

  非常需要同时传导空穴和电子的空气稳定的单组分双极性有机半导体，但很少实现。中性镍双（二噻吩）络合物是有前途的候选者，可以满足浅 HOMO 能级和深 LUMO 能级的严格电子要求，可以降低载流子注入势垒以克服金电极的功函数并确保空气稳定性。然而，大多数被描述为双极性半导体的镍双（二噻吩）类似物具有扭曲的分子结构，阻碍了载流子传导所需的有效分子间相互作用。为了解决这个问题，我们合成了平面烷氧基取代的镍双（二噻吩）类似物，这些类似物通过有效的分子间相互作用促进致密堆积。值得注意的是，将甲氧基取代基改为乙氧基或丙氧基会导致堆积模式发生显着变化，从一维变为人字形，同时保持有效的分子间相互作用。这些材料克服了结晶度和溶解度之间通常的权衡；它们是高度结晶的，即使是薄膜形式，也高度溶于有机溶剂。因此，它们很容易进行溶液处理，以在场效应晶体管中形成具有明确定义和有序结构的半导体层。基于这些化合物的器件表现出

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08015
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tetrabutylammonium bis(4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolato)nickel(III)
  参考文献：
  名称：

  双极性镍二噻吩复合半导体：基于烷氧基链长的一维到二维电子结构

  摘要：

  非常需要同时传导空穴和电子的空气稳定的单组分双极性有机半导体，但很少实现。中性镍双（二噻吩）络合物是有前途的候选者，可以满足浅 HOMO 能级和深 LUMO 能级的严格电子要求，可以降低载流子注入势垒以克服金电极的功函数并确保空气稳定性。然而，大多数被描述为双极性半导体的镍双（二噻吩）类似物具有扭曲的分子结构，阻碍了载流子传导所需的有效分子间相互作用。为了解决这个问题，我们合成了平面烷氧基取代的镍双（二噻吩）类似物，这些类似物通过有效的分子间相互作用促进致密堆积。值得注意的是，将甲氧基取代基改为乙氧基或丙氧基会导致堆积模式发生显着变化，从一维变为人字形，同时保持有效的分子间相互作用。这些材料克服了结晶度和溶解度之间通常的权衡；它们是高度结晶的，即使是薄膜形式，也高度溶于有机溶剂。因此，它们很容易进行溶液处理，以在场效应晶体管中形成具有明确定义和有序结构的半导体层。基于这些化合物的器件表现出

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08015

文献信息

• Ferromagnetic Ordering in Bis(benzene)chromium(+) Bis(4,5-dimethoxybenzene-1,2-dithiolato)nickel(−)
  作者：Niels Chr. Schiødt、Roberta Sessoli、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1021/ic034610m

  日期：2004.3.1

  The compound bis(benzene)chromium(+) bis(4,5-dimethoxy-1,2-benzenedithiolato)nickel(-), [Cr(bz)(2)](+)[Ni(dmox)(2)](-), was prepared as well-defined crystals by a metathesis reaction. X-ray single-crystal structure confirms the expected symmetries of the cations (D6h) and anions (D2h). The Ni-S bond length is typical for a monoanionic bis(arene)-1,2-dithiolato nickel complex thus confirming the ascribed

  化合物双（苯）铬（+）双（4,5-二甲氧基-1,2-苯二硫代甲酰基）镍（-），[Cr（bz）（2）]（+）[Ni（dmox）（2）] （-）通过易位反应制备为明确定义的晶体。X射线单晶结构证实了阳离子（D6h）和阴离子（D2h）的预期对称性。Ni-S键的长度是单阴离子双（芳烃）-1,2-二硫代氨基甲酸镍络合物的典型长度，因此证实了所赋予的电荷。该结构揭示了互穿的阳离子和阴离子亚晶格，其中所有离子与具有相同电荷的其他离子完全隔开，并且具有几乎垂直的阳离子和阴离子对称平面。以上。10 K时该化合物是顺磁性的，在8.5 K的Weiss温度下，每个离子的S = 1/2都遵循居里-魏斯定律。磁化率和磁化强度研究表明，在3.4 K处过渡到铁磁有序相。铁磁相互作用很可能通过阴离子杂原子（O和Ni）与阳离子H原子之间的短接触发生，形成二维网络。通过稍长的离子型SH接触，可以实现第三维。可以针对具有J = 11
• HAKAMYPA, EHJDZI;KATO, KADZUMASA
  作者：HAKAMYPA, EHJDZI、KATO, KADZUMASA

  DOI：——

  日期：——