4-氯-5-羟基烟酸甲酯 | 958266-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-羟基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-5-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 4-chloro-5-hydroxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 958266-29-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: NVMFTKNGJXEGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-羟基烟酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到4-chloro-5-hydroxynicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  用于潜在糖苷酶抑制剂的三种新型支架的合成途径

  摘要：

  开发了用于潜在 β-糖苷酶抑制剂的三种新型支架的有效合成：第一种由 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物组成，该衍生物通过分子内缩酮化制备。第二个支架由羟基化环戊胺组成，可以立体选择性地从 2-氮杂双环 [2.2.1]hept-5-en-3-one 合成。第三个支架是 4,5-二羟基烟酸，可通过一系列取代基定向的邻位锂化作用获得。选定的化合物作为多种糖苷酶的抑制剂进行了测试。发现三种烟酸衍生物是选择性 β-葡萄糖苷酶抑制剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700333
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxy-4-chloronicotinate 在 钯 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-氯-5-羟基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于潜在糖苷酶抑制剂的三种新型支架的合成途径

  摘要：

  开发了用于潜在 β-糖苷酶抑制剂的三种新型支架的有效合成：第一种由 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物组成，该衍生物通过分子内缩酮化制备。第二个支架由羟基化环戊胺组成，可以立体选择性地从 2-氮杂双环 [2.2.1]hept-5-en-3-one 合成。第三个支架是 4,5-二羟基烟酸，可通过一系列取代基定向的邻位锂化作用获得。选定的化合物作为多种糖苷酶的抑制剂进行了测试。发现三种烟酸衍生物是选择性 β-葡萄糖苷酶抑制剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700333

文献信息

• MULTI-SUBSTITUTED PYRIDYL SULFOXIMINES AND THEIR USE AS INSECTICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2079697A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• [EN] MULTI-SUBSTITUTED PYRIDYL SULFOXIMINES AND THEIR USE AS INSECTICIDES<br/>[FR] SULFOXIMINES PYRIDYLES MULTISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INSECTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2008057129A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Multi-substituted pyridyl sulfoximines are useful as insecticides.
  [FR] L'invention concerne des sulfoximines pyridyles multisubstituées qui sont utiles en tant qu'insecticides.
• Synthetic Routes to Three Novel Scaffolds for Potential Glycosidase Inhibitors
  作者：Michael Rommel、Alexander Ernst、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/ejoc.200700333

  日期：2007.9

  Efficient syntheses of three novel scaffolds for potential β-glycosidase inhibitors were developed: The first consists of a 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane derivative, which was prepared by an intramolecular ketalisation. The second scaffold consists of a hydroxylated cyclopentylamine, which could be synthesised stereoselectively from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one. The third scaffold, a 4,5-dihydroxynicotinic

  开发了用于潜在 β-糖苷酶抑制剂的三种新型支架的有效合成：第一种由 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物组成，该衍生物通过分子内缩酮化制备。第二个支架由羟基化环戊胺组成，可以立体选择性地从 2-氮杂双环 [2.2.1]hept-5-en-3-one 合成。第三个支架是 4,5-二羟基烟酸，可通过一系列取代基定向的邻位锂化作用获得。选定的化合物作为多种糖苷酶的抑制剂进行了测试。发现三种烟酸衍生物是选择性 β-葡萄糖苷酶抑制剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）