| 1616110-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616110-20-3
• 化学式: C₃₂H₄₃FN₂O₈S
• 分子量: 634.766
• InChiKey: OXQKASUONZRACH-AIKOSEAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-[(4aS,7aS)-4a-(2-fluorophenyl)-2,2,7-trimethyl-1,1-dioxo-7,7a-dihydro-5H-furo[3,4-b][1,4]thiazin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5, C6 OXACYCLIC-FUSED IMINOTHIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIAZINE À CONDENSATION OXACYCLIQUE EN C5, C6 COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2环取代亚噻嗪化合物，包括化合物公式（I）：（结构表示），或其互变异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、X、环A、RA、m、-L1-和RL如本文所定义。本发明的新型化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与其相关的各种病理状况。还公开了包括一个或多个此类化合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合）的制药组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2014099794A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-3-(2-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-1,1-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)-2H-1,4-thiazin-5-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5, C6 OXACYCLIC-FUSED IMINOTHIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIAZINE À CONDENSATION OXACYCLIQUE EN C5, C6 COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2环取代亚噻嗪化合物，包括化合物公式（I）：（结构表示），或其互变异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、X、环A、RA、m、-L1-和RL如本文所定义。本发明的新型化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与其相关的各种病理状况。还公开了包括一个或多个此类化合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合）的制药组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2014099794A1