6-bromo-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 851756-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-bromo-8-methyl-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 851756-48-4
• 化学式: C₉H₈BrN₃OS
• 分子量: 286.152
• InChiKey: DPIIFTICDSQRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-bromo-2-((4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024073745A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-bromo-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024073745A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140323477A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds having the formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , and Ar are as defined herein, are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders using such compounds.

  具有公式I或其药用可接受的盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2和Ar如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• Development of Kinase Inactive PD173955 Analogues for Reducing Production of Aβ Peptides
  作者：Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Mui、William J. Netzer、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00213

  日期：2019.10.10

  in cells expressing APP β-C terminal fragment (APP-C99), suggesting that the kinase inactive analogues strongly affect β-secretase (BACE1) cleavage of APP, similarly to Gleevec. A combination of the kinase inactive analogues of PD173955 with a BACE1 inhibitor (BACEi), namely, BACE IV, strongly reduced Aβ levels in cells, as noted previously with Gleevec and analogues. Several potent compounds also penetrated

  化合物3A，DV2-103，是一种有效的ABL1 /的Src的激酶失活类似物激酶抑制剂，PD173955，2。两种化合物，2和3a中已知在细胞和动物模型中减少β淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。我们现在已经准备并评估了一系列PD-173955类似物，其中一些有效地降低了Aβ的产生。这种情况发生在表达人全长淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的细胞中，而不发生在表达APPβ-C末端片段的细胞（APP-C99）中，这表明该激酶失活的类似物强烈影响APP的β-分泌酶（BACE1）切割，与格列卫类似。PD173955的激酶失活类似物与BACE1抑制剂（BACEi）（即BACE IV）的结合，可大大降低细胞中的Aβ水平，如之前使用格列卫和类似物所指出的。几种有效的化合物也以高纳摩尔至低微摩尔浓度渗透并积聚在小鼠脑中。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US20120270866A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神障碍的方法。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120289540A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及新型激酶抑制剂和调节剂化合物，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这种化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及化合物的合成方法。优选地，这些化合物可用于调节Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤等方面有用。本发明的化合物还在类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病视网膜神经病变和黄斑变性的治疗中有用。