| 1067894-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1067894-63-6
• 化学式: C₆₆H₅I
• 分子量: 924.67
• InChiKey: IWIIENQBZHXMOZ-XQKSMHHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.79
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯硼酸 、 足球烯 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 叔丁醇 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Playing with Protic Additives to Improve the Outcome of Rhodium‐Catalyzed Hydroarylation of Fullerene C₆₀ with Arylboronic Acids

  摘要：

  摘要 描述了一种在含有可溶性原生添加剂的芳香溶剂中使用芳基硼酸和铑催化剂进行 C60 富勒烯加氢反应的单相新工艺。使用叔丁醇和水作为原生添加剂，在反应时间为 4 小时或更短的情况下，根据所使用的芳基硼酸的不同，单氢芳基化产物的产率为 14% 至 50%，这比使用文献条件进行的反应结果有了显著改善。反应结果的精确监测是通过紫外可见光谱和 1H-NMR 光谱相结合来实现的：采用 HPLC-UV-vis 分析方法，使用常见的分离柱测定 C60 的转化率，同时使用内标 1H-NMR 光谱定量分析产物的形成。此外，还报道了利用 Sonogashira 偶联合成的两种携带 4- 烷基芳基取代基的新型芳基硼酸，以及在 C60 的加氢反应中使用这些芳基硼酸的情况。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300206

文献信息

• A Bench-Stable Pd Catalyst for the Hydroarylation of Fullerene with Boronic Acids
  作者：Susumu Mori、Masakazu Nambo、Liang-Chen Chi、Jean Bouffard、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ol801936j

  日期：2008.10.16

  A Pd(II) catalyst for the hydroarylation of fullerene with boronic acids is presented. Treatment of C-60 with an arylboronic acid in the presence of a catalytic amount of Pd(2-PyCH=NPh)(OCOC6F5)(2) in H2O/1,2-Cl2C6H4 at room temperature furnishes the hydroarylation product (Ar-C-60-H) in good yield with high selectivity. This complex possesses high catalytic activity paired with bench stability in the solid state.