7-Iodo-8-phenyl-3-thia-9,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2(6),4,7,10,12,14-heptaene | 1260152-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-Iodo-8-phenyl-3-thia-9,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2(6),4,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 1260152-25-7
• 化学式: C₁₉H₁₁IN₂S
• 分子量: 426.28
• InChiKey: UUHOSYBVIMOSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3-(phenylethynyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 copper(l) iodide 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到7-Iodo-8-phenyl-3-thia-9,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2(6),4,7,10,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  CuI/I₂-Promoted Electrophilic Tandem Cyclization of 2-Ethynylbenzaldehydes with ortho-Benzenediamines: Synthesis of Iodoisoquinoline-Fused Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient tandem route to the synthesis of iodoisoquinoline-fused benzimidazole derivatives including an iodocyclization strategy has been developed. In the presence of CuI, a variety of 2-ethynylbenzaldehydes underwent the tandem reaction with benzenediamines and iodine to afford the corresponding iodoisoquinoline-fused benzimidazoles in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo102060j