1-[(diethoxyphosphoryl)butyryloxymethyl]-4-[(diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl]benzene | 1236189-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(diethoxyphosphoryl)butyryloxymethyl]-4-[(diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl]benzene
• CAS: 1236189-75-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₉P₂
• 分子量: 480.432
• InChiKey: CFKICKAGQSJTBC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Candida cylindracea lipase 作用下， 生成 1-[(diethoxyphosphoryl)butyryloxymethyl]-4-[(diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl]benzene 、 1-[(diethoxyphosphoryl)butyryloxymethyl]-4-[(diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双（磷酰基羟甲基）苯衍生物中的长程磷-磷偶合常数

  摘要：

  在两个磷原子之间发现长距离自旋-自旋偶合是非常罕见的现象。通过1-[（二乙氧基磷酰基）丁酰氧基甲基] -4-[（二乙氧基磷酰基）羟甲基]苯和1,4-双[磷酰基羟甲基]苯以及通过六键形成四乙基亚苯基的通过七个键进行偶联的新例子被描述。 ，3-（双羟甲基膦酸酯）。理论研究也很好地预测了该系统中的耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.107

文献信息

• Chemical and biocatalytical methods of determination of stereomeric composition of 1,4-di[(diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl]benzene
  作者：Barbara Malinowska、Piotr Młynarz、Barbara Lejczak

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.422

  日期：——

  However, the absolute configuration of the formed 1,4-di((diethoxyphosphoryl)hydroxymethyl)benzene remains to be undefined so far, because of its high symmetry and thus the failure of the methods commonly used in stereochemistry. Application of stereoselective biocatalysis appeared to be a successful way to help to determine stereomeric composition of this compound, which was resolved as RR/SS mixture

  氟化钾和氧化铝催化的对苯二醛与亚磷酸二乙酯的反应在文献中得到了深入研究，因为其立体选择性过程，尽管使用非手性底物，但主要形成一种非对映异构体。然而，所形成的 1,4-二（（二乙氧基磷酰基）羟甲基）苯的绝对构型至今仍未确定，因为其高度对称性，因此立体化学中常用的方法失败。立体选择性生物催化的应用似乎是帮助确定该化合物立体组成的成功方法，该化合物被解析为 RR/SS 混合物。