4,11-Bis-(benzyloxy-propionyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecan | 5383-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,11-Bis-(benzyloxy-propionyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecan
• 英文别名: Cyclo-<3-hydroxy-propionyl-N-(3-benzyloxy-propionyl)-glycin-3-hydroxy-propionyl-N-(3-benzyloxy-propionyl)-glycin>；4,11-bis-(3-benzyloxy-propionyl)-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-2,5,9,12-tetraone；cyclo-[N-(3-benzyloxy-propionyl)-glycyl->3-hydroxy-propionyl->N-(3-benzyloxy-propionyl)-glycyl->3-hydroxy-propionyl]
• CAS: 5383-12-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 582.607
• InChiKey: RGXRXNCMGWBFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  145.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-Bis-(benzyloxy-propionyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecan 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6,9,13,17,20-Hexaoxa-1,5,12,16-tetraoxa-8,19-diaza-cyclodoko...
  参考文献：
  名称：

  Activation of the amide group by acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96972-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-<3-benzyloxy-propionyl>-piperazin-2,5-dion 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,11-Bis-(benzyloxy-propionyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecan
  参考文献：
  名称：

  Activation of the amide group by acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96972-8