[Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)] | 960377-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)]
• 英文别名: [Rh(dtbpy)(CH2CMe2C(c)6H4(Rh-C(c)))(CH2CMe2Ph)]；[Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C(c)6H4(Rh-C(c)))(CH2CMe2Ph)]；Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(κ2-C,C'-CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;2-methanidylpropan-2-ylbenzene;2-methanidylpropan-2-ylbenzene;rhodium(3+)
• CAS: 960377-60-0
• 化学式: C₃₈H₄₉N₂Rh
• 分子量: 636.726
• InChiKey: PLGUAHOKFCDYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)] 以 xylene 为溶剂， 以80%的产率得到Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C6H4)(CMe3C6H4)*0.5Et2O
  参考文献：
  名称：

  用含有 2,2'-联吡啶配体的铱 (III) 和铑 (III) 烷基配合物激活 CH

  摘要：

  在 110 ° 对二甲苯中加热 [Rh(dtbpy)(κ2-C,C'-CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)] (1; dtbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl) C 导致 2-叔丁基苯基复合物 [Rh(dtbpy)(κ2-C,C'-CH2CMe2C6H4)(C6H4tBu-2)] (3) 的形成。用亚磷酸二乙酯处理配合物 1 得到亚磷酸酯桥连二聚体 [Rh(dtbpy)(κ2-C,C'-CH2CMe2C6H4){P(O)(OEt)2}]2 (4)。回流 [Ir(dtbpy)(κ2-C,C'-CH2CMe2C6H4)(C6H4tBu-2)] (2) 与甲苯中的 2-苯基吡啶 (ppyH) 和 4-(2-吡啶基) 苯甲醛，然后通过柱色谱得到 [Ir (dtbpy)(CH2CMe2Ph)Cl(κ2-N,C-ppy)] (5) 和羰基络合物 [I

  DOI：

  10.1002/ejic.201000041
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Rh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(CH2CMe2C6H4)(CH2CMe2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶负载的铑（III）和铱（III）的烷基和芳基化合物

  摘要：

  提供了Rh（dtbpy）Cl 3（DMF）（1）（dtbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，DMF = N，N-二甲基甲酰胺）与PhMe 2 CCH 2 MgCl的烷基化环金属化的新叶化合物（2），其与CO反应生成加合物（3）。的固态结构2所示的Rh和neophyl的配位体的邻苯基C-H基团之间的抓氢键。的烷基化1与我3 SICH 2的MgCl，得到二烷基化合物的Rh（dtbpy）（CH 2森达3）2 Cl（4），其与PPh 3反应，得到Rh（dtbpy）（CH 2 SiMe 3）2（Cl）（PPh 3）（5）。M（dtbpy）Cl 3（DMF）与C 8 H 9 MgBr（C 8 H 9 = 2,5-二甲基苯基）的金属转移得到三芳基化合物M（dtbpy）（C 8 H 9）3（M = Rh（6），Ir（7）），其具有假正方形的金字塔形几何结构，在顶端位置带有一个芳基。反应7用2，

  DOI：

  10.1021/om7006216

文献信息

• Synthesis, Structures, and Oxidation of Iridium(III) Alkyl Compounds Containing Thiolate and Dithiolate Ligands
  作者：Ka‐Wang Chan、Yiu‐Keung Sau、Qian‐Feng Zhang、Wai‐Yeung Wong、Ian D. Williams、Wa‐Hung Leung

  DOI：10.1002/ejic.200800460

  日期：2008.10

  maleonitriledithiolate (6), toluene-3,4-dithiolate (7), benzene-1,2-dithiolate (8)}. Oxidation of compound 8 with AgOTf (OTf- = triflate) resulted in dimerization of the bdt 2- ligand by S-S bond formation and the isolation of [Ir 2 (dtbpy) 2 (CH 2 Me 2 Ph) 2 (bdt) 2 }][OTf] 2 (9). The solid-state structures of compounds 2, 3, 4, 7, and 9 were determined.

  [Ir(dtbpy)CH 2 CMe 2 C c 6 H 4 (Ir-C c )}(C 6 H 4 tBu-2)] (1) (dtbpy = 4,4'-二叔丁基)的处理-2,2'-联吡啶）与二硫属元素化物 R 2 Q 2 在回流甲苯中得到硫属元素化物桥连的双核配合物 [Ir(dtbpy)-CH 2 CMe 2 C c 6 H 4 (Ir-C c )}2( μ-QR)2 [RQ = pTolS (2), PhSe (3)]。类似地，在回流下加热 [Rh(dtbpy)(CH 2 CMe 2 -C c 6 H 4 (Ir-C c )}(CH2CMe2Ph)] 和对甲苯基硫化物的甲苯溶液，得到 [Rh(dtbpy)CH 2 CM e 2 C c 6 H 4 (Ir-C c ))] 2 (μ-SpTol)2 (4)。[Ir(dtbpy)(CH2CMe2Ph)Cl] 2 (μ-Cl)2 用 Na(Sxyl)