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((cyclopentadienyl)FeC5H4C(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2COOMe
((cyclopentadienyl)FeC5H4C(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2COOMe | 1247085-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((cyclopentadienyl)FeC5H4C(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2COOMe
英文别名
(FcC(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2(CO2Me)
CAS
1247085-41-1
化学式
C
34
H
31
Fe
2
NO
7
mdl
——
分子量
677.317
InChiKey
YYASLKMMBXQWFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium hydroxide 、
水
、
((cyclopentadienyl)FeC5H4C(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2COOMe
以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
二茂铁甲酸
、
3-(4-ferrocenoylbutanamido)-2,4-dihydroxybenzoic acid
参考文献:
名称:
抗菌素新霉素前导结构对二茂铁生物有机金属化合物的合成与生物学评价
摘要:
天然产物Platensimycin(1)作为一种新的抗生素先导结构的最新发现,触发了许多结构-活性关系(SAR)的有机衍生物的合成,以改善1的体内不良作用。本文报道了基于板新霉素前导结构的前四种含二茂铁的生物有机金属化合物的合成,表征和生物学评价,即3-(4,4-二茂铁酰基戊二酰胺基)-2,4-二羟基苯甲酸(2),3- (4,4-二茂铁酰基丁二酰胺基)-2,4-二羟基苯甲酸(3),3- {4-(乙酰基二茂铁酰基)丁二酰胺基} -2,4-二羟基苯甲酸(4)和3-(4-二茂铁基丁二酰胺基)-2, 4-二羟基苯甲酸(5)。所有新化合物均通过所有常见分析方法(包括1 H和13 C NMR,质谱,IR光谱和元素分析)明确表征。此外,具有4,4-二茂铁酰基丁酸甲酯(9),4,4-二茂铁酰基戊酸甲酯(10),4,4-二茂铁酰基戊酸(14),4,4-二茂铁酰基丁酸(15)的单晶X射线结构。还测定了4-(乙酰基二茂铁基)丁酸(16)。其中2
DOI:
10.1021/om100614c
作为产物:
描述:
((cyclopentadienyl)FeC5H4C(O))2CHCH2CH2C(O)NHC6H2(OH)2CO2TMSE
、
水
在 BBr
3
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以1%的产率得到(3-(4,4-diferrocenoylbutanamido)-2,4-dihydroxybenzoic acid)*(water)
参考文献:
名称:
抗菌素新霉素前导结构对二茂铁生物有机金属化合物的合成与生物学评价
摘要:
天然产物Platensimycin(1)作为一种新的抗生素先导结构的最新发现,触发了许多结构-活性关系(SAR)的有机衍生物的合成,以改善1的体内不良作用。本文报道了基于板新霉素前导结构的前四种含二茂铁的生物有机金属化合物的合成,表征和生物学评价,即3-(4,4-二茂铁酰基戊二酰胺基)-2,4-二羟基苯甲酸(2),3- (4,4-二茂铁酰基丁二酰胺基)-2,4-二羟基苯甲酸(3),3- {4-(乙酰基二茂铁酰基)丁二酰胺基} -2,4-二羟基苯甲酸(4)和3-(4-二茂铁基丁二酰胺基)-2, 4-二羟基苯甲酸(5)。所有新化合物均通过所有常见分析方法(包括1 H和13 C NMR,质谱,IR光谱和元素分析)明确表征。此外,具有4,4-二茂铁酰基丁酸甲酯(9),4,4-二茂铁酰基戊酸甲酯(10),4,4-二茂铁酰基戊酸(14),4,4-二茂铁酰基丁酸(15)的单晶X射线结构。还测定了4-(乙酰基二茂铁基)丁酸(16)。其中2
DOI:
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