N-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-[1-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]benzamide | 1005775-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-[1-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]benzamide
• 英文别名: N-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-[2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]benzamide
• CAS: 1005775-44-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 397.821
• InChiKey: ZCMDZABROXCLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟胺 、 碳酸氢钠 、 N-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide 、 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 residue 、 四氢呋喃 、 Dimethylsulfoxide water 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 19.17h， 以to give the title compound (13 mg, 16%)的产率得到N-(6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-[1-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1