4-bromo-2-iodo-3-methylbenzoic acid | 129833-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-iodo-3-methylbenzoic acid
• CAS: 129833-36-9
• 化学式: C₈H₆BrIO₂
• 分子量: 340.943
• InChiKey: MCJZTHXAZZCAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-iodo-3-methylbenzoic acid 在 硫酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-(6-Bromo-5-methyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 硫酸 、 双氧水 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-bromo-2-iodo-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014154760A1

文献信息

• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Indolinone analogues
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09102684B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4、A1和A2具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，含有这种化合物的制药制剂以及其作为药物的用途。
• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、ZHUANG, LI、, BAGULEY BRUCE C.、DENN+

  DOI：——

  日期：——
• INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2978757A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9102684B2
  申请人：——

  公开号：US9102684B2

  公开（公告）日：2015-08-11