4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 | 54664-55-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶；4-氯-6,7-二氢-5H-环戊烷并[B]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2,3-cyclopentenopyridine
• CAS: 54664-55-0
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD11113078
• 分子量: 153.611
• InChiKey: IGDLNAWHTASKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234℃
• 密度：
  1.241
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性环丙烷化的手性 4-MeO-吡啶 (MOPY) 催化剂：路易斯碱性减弱可提高催化效率

  摘要：

  通过微调吡啶路易斯碱性来合理设计路易斯碱催化剂，可以开发用于对映选择性环丙烷化的手性4-MeO-吡啶（MOPY）催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202301136
• 作为产物：
  描述：

  (6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)diphenyl(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)phosphonium trifluoromethanesulfonate 在 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以41%的产率得到4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用设计的膦试剂选择性卤化吡啶

  摘要：

  卤代吡啶是合成药物、农用化学品和金属配合物配体的关键组成部分，但缺乏选择性卤化吡啶 CH 前体的策略。我们设计了一组杂环膦，它们以鏻盐的形式安装在吡啶的 4 位，然后被卤化物亲核试剂取代。可以卤化多种未活化的吡啶，该方法适用于复杂药物的后期卤化。计算研究表明 C-卤素键的形成是通过 SNAr 途径发生的，而膦的消除是速率决定步骤。CP 键裂解过程中的空间相互作用解释了 2-和 3-取代吡啶之间反应性的差异。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04674

文献信息

• [EN] PYRIDINEAMINE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINEAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016196244A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure describes pyridineamine compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer, immune disorders and other diseases. Formula (I).

  本公开描述了吡啶胺化合物，以及它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症、免疫紊乱和其他疾病。公式（I）。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• Molecular Design Exploiting a Fluorine<i>gauche</i>Effect as a Stereoelectronic Trigger
  作者：Yannick P. Rey、Lucie E. Zimmer、Christof Sparr、Eva-Maria Tanzer、W. Bernd Schweizer、Hans Martin Senn、Sami Lakhdar、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/ejoc.201301730

  日期：2014.2

  Acyclic conformational control often relies on destabilising noncovalent interactions to give rise to predictable conformer populations. Pertinent examples of such strategies include allylic strain (A1,2 and A1,3) and syn-pentane interactions. However, the incorporation of fluorine vicinal to an electron-withdrawing group (F–Cβ–Cα–X) can lead to predictable conformations as a consequence of stabilising

  无环构象控制通常依赖于不稳定的非共价相互作用来产生可预测的构象群。此类策略的相关示例包括烯丙基应变（A1,2 和 A1,3）和同戊烷相互作用。然而，由于稳定​​超共轭和/或静电相互作用，氟邻位与吸电子基团（F-Cβ-Cα-X）的结合可以导致可预测的构象。在本文中，我们描述了在一类氟化 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 类似物中应用氟胶效应以可预测地控制扭转旋转。分子内化，如质子化或酰化，在分子铰链 (F-Cβ-Cα-N+) 处产生一个靠近氟原子的正电性氮中心；这是唯一可旋转的 sp3-sp3 键。这样做时，这种“底物结合”触发了类似于酶促系统固有的诱导拟合过程的构象变化。在此，我们验证了这种控制分子空间的设计方法。许多 X 射线结构被记录在案，显示出这种偏向性 (φNCCF ≈ 60°)。初步催化实验与动力学和反应性分析一起公开。