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1,12-Dichloro-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane
1,12-Dichloro-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane | 84487-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,12-Dichloro-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane
英文别名
N-(2-chloroethoxymethyl)-N-[2-[2-chloroethoxymethyl(nitro)amino]ethyl]nitramide
CAS
84487-89-8
化学式
C
8
H
16
Cl
2
N
4
O
6
mdl
——
分子量
335.144
InChiKey
XPZUYDOREOJWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
20.0
可旋转键数:
13.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
111.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,12-Dichloro-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane
在 sodium azide 、
四丁基溴化铵
作用下, 以
水
为溶剂, 以95.2 %的产率得到1,12-Diazido-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane
参考文献:
名称:
用于含能材料的富氧和富氮叠氮硝基氨基醚增塑剂
摘要:
已经开发了一种简单、温和和通用的方法来制备带有卤代烷氧基部分的烷基硝胺。从这些反应性卤素中间体,一些叠氮基烷氧基烷基硝胺已作为高能增塑剂产生。这个简单的协议允许从可用的前体中以高产率获得叠氮硝基氨基醚增塑剂,因为它对于大规模操作是安全可行的。所得产品已通过光谱方法进行了全面表征,并确定了它们的冲击敏感性、热转化和燃烧特性,从而可以与包括其他结构单元组合的类似物进行全面比较。这些新增塑剂的这种表征说明了功能单元的性质和位置可在多大程度上用于调节这些硝胺的上述性质。所有叠氮硝基氨基醚都是液体,具有优异的能量性能,是新型环保含能材料的有前途的候选者。
DOI:
10.3390/molecules27227749
作为产物:
描述:
N,N'-二氯-N,N'-二硝基乙二胺
、
2-氯乙醇
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 以71.5 %的产率得到1,12-Dichloro-3,10-dioxa-5,8-dinitrazadodecane
参考文献:
名称:
用于含能材料的富氧和富氮叠氮硝基氨基醚增塑剂
摘要:
已经开发了一种简单、温和和通用的方法来制备带有卤代烷氧基部分的烷基硝胺。从这些反应性卤素中间体,一些叠氮基烷氧基烷基硝胺已作为高能增塑剂产生。这个简单的协议允许从可用的前体中以高产率获得叠氮硝基氨基醚增塑剂,因为它对于大规模操作是安全可行的。所得产品已通过光谱方法进行了全面表征,并确定了它们的冲击敏感性、热转化和燃烧特性,从而可以与包括其他结构单元组合的类似物进行全面比较。这些新增塑剂的这种表征说明了功能单元的性质和位置可在多大程度上用于调节这些硝胺的上述性质。所有叠氮硝基氨基醚都是液体,具有优异的能量性能,是新型环保含能材料的有前途的候选者。
DOI:
10.3390/molecules27227749
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文献信息
Synthesis of novel energetic compounds. 6
作者:
Edward F. Witucki、Edgar R. Wilson、Joseph E. Flanagan、Milton B. Frankel
DOI:
10.1021/je00032a045
日期:
1983.4
WITUCKI, E. F.;WILSON, E. R.;FLANAGAN, J. E.;FRANKEL, M. B., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 2, 285-286
作者:
WITUCKI, E. F.、WILSON, E. R.、FLANAGAN, J. E.、FRANKEL, M. B.
DOI:
——
日期:
——
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