4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-methylphenyl)pyrrolidin-2-one | 573931-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: BB 0219760
• CAS: 573931-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: HKNBJHARVLODQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-methylphenyl)pyrrolidin-2-one 在 hydrazine hydrate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N’-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-2-{2-[1-(3-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成

  摘要：

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1067-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(3-methylphenylamino)butanoic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成

  摘要：

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1067-6

文献信息

• 10.1021/acs.jmedchem.4c00320
  作者：Zhang, Laiying、Yang, Jiaxing、Xu, Xin、Zhang, Jiangnan、Qiu, Zhiqiang、Ju, Yuan、Luo, Baozhu、Liu, Yan、Gou, Xupeng、Sui, Jing、Chen, Baoyi、Wang, Yanmei、Tao, Tao、He, Lei、Yang, Tao、Luo, Youfu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00320

  日期：——

  Staphylococcus aureus enoyl-acyl carrier protein reductase (SaFabI) emerges as a compelling target for combating methicillin-resistant S. aureus (MRSA) infections. Herein, compound 1, featuring a 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one scaffold, was identified as a potent SaFabI inhibitor (IC50 = 976.8 nM) from an in-house library. Subsequent optimization yielded compound n31, with improved inhibitory efficacy

  作为脂肪酸生物合成中的限速酶，金黄色葡萄球菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 ( Sa FabI)​​ 成为对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 感染的引人注目的靶标。在此，以 4-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)吡咯烷-2-酮支架为特征的化合物1被内部鉴定为有效的Sa FabI 抑制剂 (IC 50 = 976.8 nM)图书馆。随后的优化产生了化合物n31 ，其对酶活性的抑制功效（IC 50 = 174.2 nM）和对金黄色葡萄球菌的选择性效力（MIC = 1–2 μg/mL）得到改善。从机制上讲， n31在细胞环境中直接抑制Sa FabI。此外， n31表现出良好的安全性和药代动力学特征，并且可以剂量依赖性地治疗 MRSA 引起的皮肤感染，其效果优于已批准的药物利奈唑胺。 n31的手性分离产生( S )-n31 ，具有优异的活性（IC 50 = 94.0 nM，MIC = 0.25–1
• Synthesis of some 1- and 2-carboxyalkyl substituted benzimidazoles and their derivatives
  作者：Kristina Mickevičienė、Aušra Voskienė、Vytautas Mickevičius

  DOI：10.1007/s11164-013-1067-6

  日期：2014.4

  or reactions with ethyl chloroacetate of 1-phenyl substituted 4-(1 H -benzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidinones. The properties of the synthesized ethyl-[2-(1-(substituted phenyl)-5-oxopyrrolidinyl-3-yl)-1 H -benzimidazolyl]ethanoates have been investigated and their benzimidazolium chlorides, 1-carboxymethylbenzimidazoles, condensation products of 2-2-[1-(3-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1 H -benzi

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。