(2S,3R)-2-(1-Acetylamino-1-tert-butoxycarbonyl-propylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester | 78530-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(1-Acetylamino-1-tert-butoxycarbonyl-propylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 78530-29-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 332.397
• InChiKey: MOYQFTORAODBKL-LIGBGWOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-3,3-dibromo-2-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methoxycarbonyl-propylamino)-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到(2S,3R)-2-(1-Acetylamino-1-tert-butoxycarbonyl-propylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE FORMATION OF α,α-DIAMINO ACID RESIDUE BY THE ADDITION OF L-α-AMINO ACID TO α-IMINO ACID

  摘要：

  将 l-α-氨基酸加到 β、β-二溴-α-亚胺酸中，可得到相应的具有光学活性的 α、α-二氨基酸衍生物。文中还介绍了几种产品的转化过程。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.701