(2-methylene-cyclopropyl)-phenyl-methanone-tosyl-hydrazone | 928345-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylene-cyclopropyl)-phenyl-methanone-tosyl-hydrazone
• 英文别名: 4-methyl-N-[[(2-methylidenecyclopropyl)-phenylmethylidene]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 928345-12-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: LIOXJIVGMRACSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylene-cyclopropyl)-phenyl-methanone-tosyl-hydrazone 在 magnesium iodide (E)-N-benzylidene-2-methylbenzenesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,6-dihydro-pyridazine 、 5-methyl-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient and Selective Route to Isomeric Cyclic Diazadienes

  摘要：

  A highly selective Lewis acid-catalyzed ring expansion of methylenecyclopropyl hydrazones to isomeric cyclic diazadienes is reported. In general, good to excellent yields and selectivities were obtained for a broad range of hydrazone derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja067304r
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丙烷-2-羧酸 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2-methylene-cyclopropyl)-phenyl-methanone-tosyl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient and Selective Route to Isomeric Cyclic Diazadienes

  摘要：

  A highly selective Lewis acid-catalyzed ring expansion of methylenecyclopropyl hydrazones to isomeric cyclic diazadienes is reported. In general, good to excellent yields and selectivities were obtained for a broad range of hydrazone derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja067304r