1,2-bis(diphenylphosphanylamino)benzene | 190439-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphanylamino)benzene
• 英文别名: N,N’-bis(diphenylphosphino)benzene-1,2-diamine；N,N'-(diphenylphosphine)-1,2-phenylenediamine；bis(diphenylphosphanyl)-1,2-diaminobenzene；1-N,2-N-bis(diphenylphosphanyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 190439-85-1
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂P₂
• 分子量: 476.497
• InChiKey: QVDZGRPYRUNAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphanylamino)benzene 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-N,2-N-bis(diphenylphosphinoselenoyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些双（氨基膦）的合成，配位化学和晶体学研究

  摘要：

  100)H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au

  DOI：

  10.1039/a608141j
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 邻苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphanylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  某些双（氨基膦）的合成，配位化学和晶体学研究

  摘要：

  100)H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au

  DOI：

  10.1039/a608141j

文献信息

• Bis(phosphanylamino)benzene ligands: a zinc(ii) complex and an unusual nickel(i) complex with a Dewar-benzene-type Ni2P2N2 backbone
  作者：F. Majoumo-Mbé、O. Kühl、P. Lönnecke、I. Silaghi-Dumitrescu、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b720004h

  日期：——

  2-(NHPPh2)2C6H4 (1) to give the bis-amido complex [Zn(THF)1-N(PPh2)-2-N(μ-PPh2)C6H4-κ3N,N′,P}]2 (3), while monolithiated 1 (prepared in situ from 1 and LiBun) reacts with NiCl2 with formation of the unusual nickel(I) complex [Ni1-NH(PPh2)-2-N(μ-PPh2)C6H4-κ2N,P}]2 (4), which has a Ni–Ni bond. Complexes 3 and 4 were structurally characterised. Furthermore, the structure of the sterically demanding bis-aminophosphine

  ZnPr 2种发生反应与1,2-（NHPPh 2）2 C ^ 6 ħ 4（1），得到双-酰氨基配合物[锌（THF）1-N（PPH 2）-2-N（μ-PPH 2） ç 6 ħ 4 -κ 3 ñ，ñ '，P }] 2（3），而monolithiated 1（制备原位从1和礼部ñ）反应用的NiCl 2与形成异常镍（的我）络合物[镍 1-NH（PPh 2）-2-N（μ-PPH 2）C 6 H ^ 4 -κ 2 Ñ，P }] 2（4），其具有镍Ni键。配合物3和4的结构特征。此外，将空间上需要的双氨基膦1,2-（NHPMes 2）2 C 6 H 4（2，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）的结构进行了比较。苯基-取代的衍生物1,2-（NHPPh 2）2 C 6 H 4（1）。B3LYP / LANL2DZ在4上的分子轨道计算表明，两电子还原应将杜瓦-苯样六元的Ni 2 Ñ 2 P 2环在4到苯状结构，观察到的等电势Zn
• Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino

  DOI：10.1021/ja021445l

  日期：2003.8.1

  Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
• Highly Active and Iso-Selective Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of Cyclic Esters using Group 2 Metal Initiators
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Hari Pada Nayek、Alok Sarkar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/chem.201700672

  日期：2017.7.12

  [Ph2P(E)NH}2C6H4] (E=S (1‐H2); Se (2‐H2) ligands are reported. Alkali metal complexes [Ph2P(S)N}2C6H4]Na(THF)4 (3 a) [Ph2P(Se)N}2C6H4]Na(THF)4 (3 b), and [Ph2P(Se)N}2C6H4]K(THF)5 (4 b) were obtained in good yield by treating protic ligands 1‐H2 or 2‐H2 with metal hexamethyldisilazides [MN(SiMe3)2] (M=Na or K) at ambient temperature. The Ae metal complexes formulated as [Ph2P(E)N}2C6H4]M(THF)3 [E=S, M=Ca (5 a)

  一系列带有1,2-亚苯基（双-二苯基膦硫代/硒代胺）[Ph 2 P（E）NH} 2 C 6 H 4 ]（E = S（1 - H2）;报道了Se（2 - H2）配体。碱金属配合物[Ph 2 P（S）N} 2 C 6 H 4 ] Na（THF）4（3 a）[Ph 2 P（Se）N} 2 C 6 H 4 ] Na（THF）4（3 b）和[Ph 2 P（Se）N}通过用六甲基二硅叠氮化物[MN（SiMe 3）2 ]（M = Na或K）处理质子配体1 - H2或2 - H2，可以高收率获得2 C 6 H 4 ] K（THF）5（4 b）。环境温度。配制为[Ph 2 P（E）N} 2 C 6 H 4 ] M（THF）3的Ae金属配合物[E = S，M = Ca（5 a），Sr（6 a），Ba（7 a）; E = Se，M = Ca（5 b），Sr（6 b），Ba（7b）]可以通过两条途径合成。建立了游离配体1
• Ethylene polymerization with nickel complexes containing aminophosphine ligands
  作者：Mauro C.B. Dolinsky、Whei O. Lin、Marcos L. Dias

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.05.040

  日期：2006.10

  Bis(aminophosphines) were prepared by reaction of the corresponding diamines with chlorodiphenylphosphine. As phosphines are readily oxidized to pentavalent phosphorus forming PO bonds, the analogous bis(aminophosphine oxide) were also synthesized. These bis(aminophosphines) and their products of air oxidation were employed to prepare the nickel complexes I, II, III and IV by reaction of dimethoxyethane

  通过使相应的二胺与氯二苯基膦反应制备双（氨基膦）。由于膦很容易被氧化成形成PO键的五价磷，因此也合成了类似的双（氨基氧化膦）。这些双（氨基膦）及其空气氧化产物用于制备镍配合物I，II，III和IV在室温下，通过二甲氧基乙烷二溴化镍镍加合物与双（氨基磷）化合物的反应。由甲基铝氧烷（MAO）活化的新型Ni络合物具有作为乙烯聚合催化剂的活性。研究了Al / Ni比和聚合温度对催化剂活性以及聚合物微观结构的影响。在Al / Ni比= 2000时可获得最高的收率。更灵活的氨基膦配合物II表现出最高的催化活性。温度对聚合反应的影响表现出独特的行为：在低温下，低聚物的产量较高，而聚合物的产率较低。在零以下的温度下，主要形成辛烯和/或其异构体。通过与氨基膦配合物I和II聚合获得的聚乙烯的分子量甚至高于200,000，并且分子量分布宽。13 C NMR分析表明，它们是支链聚合物，熔融温度（T m）在117-
• Bella, Pedro A.; Crespo, Olga; Fernandez, Eduardo J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Bella, Pedro A.、Crespo, Olga、Fernandez, Eduardo J.、Fischer, Axel K.、Jones, Peter G.、et al.

  DOI：——

  日期：——