Methyl 4-methyl-3-phenylsulfanylpentanoate | 84837-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 4-methyl-3-phenylsulfanylpentanoate
• CAS: 84837-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: CALRLLVOLOIEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-methyl-3-phenylsulfanylpentanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-甲基戊-2-烯酸(E)-乙酯
  参考文献：
  名称：

  用α-氰胺合成。2-二乙氨基4-Lithio-4-苯硫基-2-丁腈作为B-羧基乙烯基阴离子的当量。

  摘要：

  2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子，表现为它易于与烷基卤化物，醛和α-烯酮进行烷基化，随后进行水解氧化和消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88717-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-2-烯酸(E)-乙酯 、 苯硫酚 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以77%的产率得到Methyl 4-methyl-3-phenylsulfanylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  TMAF-Catalyzed Conjugate Addition of Oxazolidinone and Thiols

  摘要：

  TMAF（Me4NF）是一种有用的催化剂，可用于将恶唑烷酮和硫醇加成到包括酯、酮、硝基烯烃和肉桂醛在内的一系列迈克尔受体上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836057

文献信息

• Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Kashimura, Shigenori, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 7, p. 1922 - 1935
  作者：Shono, Tatsuya、Matsumura, Yoshihiro、Kashimura, Shigenori

  DOI：——

  日期：——
• DE, LOMBAERT, S.;LESUR, B.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4251-4254
  作者：DE, LOMBAERT, S.、LESUR, B.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——
• TMAF-Catalyzed Conjugate Addition of Oxazolidinone and Thiols
  作者：Vincent Dalla、Mickaël Ménand

  DOI：10.1055/s-2004-836057

  日期：——

  TMAF (Me4NF) is a useful catalyst for the conjugate ­addition of oxazolidinone and thiols to a range of Michael acceptors including esters, ketones, nitroolefins and cinnamaldehyde.

  TMAF（Me4NF）是一种有用的催化剂，可用于将恶唑烷酮和硫醇加成到包括酯、酮、硝基烯烃和肉桂醛在内的一系列迈克尔受体上。
• Synthesis with a-Cyanoenamines. 2-Diethylamino 4-Lithio-4-phenylthio-2-butenonitrile as a B-Carboxyl vinyl anion equivalent.
  作者：Stephane De Lombaert、Brigitte Lesur、Leon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88717-1

  日期：1982.1

  The lithio derivative of 2-diethylamino-4-phenylthio-2-butenonitrile is a practical equivalent of the unknown B-carboxyl-vinyl anion,as shown by its facile alkylation with alkyl halides, aldehydes and a-enones,followed by hydrolysis oxidation and elimination.

  2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子，表现为它易于与烷基卤化物，醛和α-烯酮进行烷基化，随后进行水解氧化和消除。