(S)-1-(6-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxy)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-2-amine | 1208324-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (S)-1-(6-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxy)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1-[6-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 1208324-69-9
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₂
• 分子量: 464.527
• InChiKey: FJMIJFHXLDAZDQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-1-({[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}methyl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-1-yl]carbamate 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-1-(6-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxy)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors—Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity

  摘要：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines have been designed as potent AKT inhibitors that are selective against ROCK1 based on the comparison between AKT and ROCK1 structures. Substitution at the 2-position of the core pyridine is the key element to provide selectivity against ROCK1. An X-ray co-crystal structure of 9p in PKA supports the proposed rationale of ROCK1 selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.064