7-Methoxy-8-(3-furanyl)-2-naphthalenecarbonitrile | 220299-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxy-8-(3-furanyl)-2-naphthalenecarbonitrile
• 英文别名: 8-(Furan-3-yl)-7-methoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 220299-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: ZBCXNEGUPXELLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.310±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.257±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-8-(3-furanyl)-2-naphthalenecarbonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-Furan-3-yl-7-methoxy-naphthalene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Interaction with the S1β-pocket of urokinase: 8-heterocycle substituted and 6,8-disubstituted 2-naphthamidine urokinase inhibitors

  摘要：

  Several 8-substituted 2-naphthamidine-based inhibitors of the serine protease urokinase plasminogen activator (uPA) are described. Direct attachment of five-membered saturated or unsaturated rings improved inhibitor performance; substitution with sulfones further improved binding profiles. Combination of these substituents or of previously described NH-linked heteroaromatic rings with 6-phenyl amide substituents provided further enhancements to potency and selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.030
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2-萘甲腈 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Methoxy-8-(3-furanyl)-2-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Interaction with the S1β-pocket of urokinase: 8-heterocycle substituted and 6,8-disubstituted 2-naphthamidine urokinase inhibitors

  摘要：

  Several 8-substituted 2-naphthamidine-based inhibitors of the serine protease urokinase plasminogen activator (uPA) are described. Direct attachment of five-membered saturated or unsaturated rings improved inhibitor performance; substitution with sulfones further improved binding profiles. Combination of these substituents or of previously described NH-linked heteroaromatic rings with 6-phenyl amide substituents provided further enhancements to potency and selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.030

文献信息

• [EN] THIENYL-, FURYL-, PYRROLYL- AND BIPHENYLSULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] THIENYL-, FURYL-, PYRROLYL- ET BIPHENYL SULFONAMIDES ET LEURS DERIVES MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1996031492A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)-furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.(FR) Thiényl-, furyl- et pyrrolyl-sulfonamides et procédés de modulation ou d'altération de l'activité de la famille endothéline des peptides. L'invention porte en particulier sur des N-(isoxazolyl)thiényl sulfonamides, N-(isoxazolyl)-furyl sulfonamides et N-(isoxazolyl)pyrrolyl sulfonamides et sur des procédés mettant en oeuvre de tels sulfonamides pour inhiber la liaison d'un peptide d'entholéline à un récepteur d'endothéline en soumettant ce récepteur au contact du sulfonamide. L'invention porte également sur des méthodes de traitement des affections à médiation par l'endothéline par administration de quantités efficaces d'un ou plusieurs de ces sulfonamides ou de promédicaments issus de ces sulfonamides inhibant ou accroissant l'activité de l'endothéline.

  提供了硫酰胺类化合物和方法，用于调节或改变内皮素家族肽的活性。具体而言，提供了N-(异恶唑基)噻吩基硫酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基硫酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基硫酰胺以及使用这些硫酰胺抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法，即通过将受体与硫酰胺接触。还提供了通过给予有效量的这些硫酰胺或其前药来抑制或增加内皮素活性的方法，用于治疗内皮素介导的疾病。
• Urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010049374A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds having the formula 1 are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  化合物的化学式为1，它们是尿激酶抑制剂，在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还披露了抑制尿激酶的组合物和一种在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• THIENYL-, FURYL-, PYRROLYL- AND BIPHENYLSULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0819125A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1000018A2

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6258822B1
  申请人：——

  公开号：US6258822B1

  公开（公告）日：2001-07-10