4-氯-6-(4-氟-苯基)-嘧啶 | 85979-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-(4-氟-苯基)-嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-(4'-fluorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidine；4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-pyrimidine；4-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine
• CAS: 85979-61-9
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₂
• 分子量: 208.622
• InChiKey: KYBYBOZNMFRRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(4-氟-苯基)-嘧啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-氯-6-(4-氟-苯基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081

文献信息

• 位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料及其制备方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN106632488A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料及其制备方法，属于光电磷光材料技术领域。本发明含铱配合物磷光材料的结构通式如式I所示，这些材料具有更加优异的发光性能。此铱配合物包含主配体和辅助配体两部分，主配体为4，6‑二取代嘧啶的衍生物，辅助配体是吡啶三唑的衍生物。本发明首次在嘧啶环上引入了间三甲基苯基团，该基团有较大的空间位阻效应，能够降低分子间的相互作用而对发光波长的影响不大；所获得的嘧啶铱配合物磷光寿命比类似吡啶铱配合物的要短，能有效减少激发态的非辐射跃迁。本发明的铱配合物具有较高的光致发光量子效率和短的磷光寿命以及较低的聚集态磷光淬灭，是性能优异、用途广泛的磷光材料。
• Pyrimidine compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20040077669A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Pyrimidine compounds of formula (1): 1 wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl optionally substituted with halogen; R 2 and R 3 are independently hydrogen or the like; and R 4 is C 3 -C 7 alkynyloxy optionally substituted with halogen, optionally substituted phenyl, or the like have an excellent pesticidal effect.

  公式（1）的嘧啶化合物：1其中R1是C3-C7炔基，可选地取代卤素; R2和R3分别是氢或类似物; R4是C3-C7炔氧基，可选地取代卤素，可选地取代苯基或类似物，具有优异的杀虫效果。
• Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors
  申请人：Rueeger Heinrich

  公开号：US20090099207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。
• ETHANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Frederiksen Mathias

  公开号：US20100144741A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to novel cyclic compounds of the formula (I), in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型环状化合物，其化学式为(I)，可以是自由碱形式或酸盐形式，涉及其制备方法、作为药物的用途以及包含它们的药物。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。