1-[(2-fluorophenyl)phenylmethyl]piperazine | 65214-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-fluorophenyl)phenylmethyl]piperazine
• 英文别名: fluorobenzhydrylpiperazine；[(2-fluorophenyl)phenylmethyl]piperazine；1-[(2-Fluorophenyl)-phenylmethyl]piperazine
• CAS: 65214-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂
• 分子量: 270.35
• InChiKey: WLUPHNJSZABHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-bromohexylsulfonate 、 1-[(2-fluorophenyl)phenylmethyl]piperazine 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到6-[[4-(2-fluorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]hexylsulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Diazacycloalkanealkylsulfonamide derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构式的二氮杂环烷基磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有低抗组胺活性和低毒性的抗过敏活性，并可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。

  公开号：

  US05716950A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 (2-氟苯基)苯基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以87%的产率得到1-[(2-fluorophenyl)phenylmethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Diazacycloalkanealkylsulfonamide derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构式的二氮杂环烷基磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有低抗组胺活性和低毒性的抗过敏活性，并可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。

  公开号：

  US05716950A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Novel piperazine derivatives, processes for production thereof, and pharmaceutical compositions comprising said compounds as active ingredient
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0159566A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative represented by the following general formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom or a methoxy group, and R2 represents a hydrogen or fluorine atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative or an acid addition salt thereof is prepared by reductively condensing a benzaldehyde derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine, or condensing a benzyl halide derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine optionally in the presence of an acid acceptor, or condensing a benzylpiperazine with a fluorobenzhydryl halide derivative and, optionally converting the product to its acid addition salt. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative is useful for improving a cerebrovascular disease.

  由以下通式（I）代表的 1-苄基-4-二氢哌嗪衍生物 其中 R1 代表氢原子或甲氧基，R2 代表氢原子或氟原子，或其药学上可接受的酸加成盐。 1-苄基-4-苯二甲酰基哌嗪衍生物或其酸加成盐的制备方法为：将苯甲醛衍生物与氟苯二甲酰基哌嗪还原缩合，或将苄基卤化物衍生物与氟苯二甲酰基哌嗪缩合（可选择在有酸接受体存在的情况下），或将苄基哌嗪与氟苯二甲酰基卤化物衍生物缩合，并可选择将产物转化为其酸加成盐。 1-苄基-4-二苯甲基哌嗪衍生物可用于改善脑血管疾病。
• DIAZACYCLOALKANEALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHOJI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0690051A1

  公开（公告）日：1996-01-03

  A diazacycloalkanealkylsulfonamide derivative represented by general formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof. It has an antiallergic activity and is reduced in an antihistaminic activity and lowly toxic, thus being useful as a preventive or remedy for bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and so forth.

  一种由通式(I)代表的二氮环烷基磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐类。它具有抗过敏活性，抗组胺活性降低，毒性低，因此可作为支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等的预防或治疗药物。
• PROCESS FOR PRODUCING PIPERAZINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：Azwell Inc.

  公开号：EP1020443A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A process for advantageously producing compounds of general formula (III), wherein R1 represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkoxyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino, R2 represents substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl, R3 and R4 each represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, or substituted or unsubstituted phenyl; and Y represents alkylene having 1 to 12 carbon atoms, and salts thereof.

  一种有利地生产通式(III)化合物的工艺，其中 R1 代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基，R2 代表取代或未取代的苯基或吡啶基，R3 和 R4 各自代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟烷基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或取代或未取代的苯基；Y 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基及其盐类。
• HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2578569B1

  公开（公告）日：2015-10-28