3-Hydroxybutyl pent-4-enoate | 1619972-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxybutyl pent-4-enoate
• CAS: 1619972-80-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GLUWTYFPAAGHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxybutyl pent-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环亚胺：氮杂[13]-大丙二醇化物的合成，结构和反应性

  摘要：

  报道了大环亚胺2的原位合成和随后的反应。用氰基三甲基硅烷捕获亚胺，以非对映异构体1：1比例得到α-氨基腈氮杂-[13]-大丁二醇。合成α-氰基腈非对映异构体7a的晶体结构提供了2相对于大环烯烃1的反应缺乏选择性的见解。还报道了使顺式非对映异构体7a官能化的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.081
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-Hydroxybutyl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  中断 Barton-McCombie 反应：O-烷基硫代碳酸酯的水性脱氧三氟甲基化

  摘要：

  脂肪族系统的位点选择性三氟甲基化仍然是一个重要的挑战。这项工作描述了O-烷基硫代碳酸酯的光驱动、铜介导的三氟甲基化。该反应提供了广泛的官能团耐受性（例如，炔烃、烯烃、苯酚、游离醇、富电子和缺电子芳烃），从而为三氟甲基化提供正交性和实用性。提出了一种自由基有机金属机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04039

文献信息

• Rules of Macrocycle Topology: A [13]‐Macrodilactone Case Study
  作者：Anniefer N. Magpusao、Kelli Rutledge、Trevor A. Hamlin、Jean‐Marc Lawrence、Brandon Q. Mercado、Nicholas E. Leadbeater、Mark W. Peczuh

  DOI：10.1002/chem.201504684

  日期：2016.4.18

  trait of a molecule that dictates how it interacts with other molecules, either in binding events or intermolecular reactions. Large‐ring macrocyclic compounds in particular leverage their shape when they are selectively bound by biomolecules and also when they exhibit macrocyclic diastereoselectivity. Nonetheless, rules that link structural parameters to the conformation of a macrocycle are still rudimentary

  形状是分子的固有特征，它决定了其在结合事件或分子间反应中如何与其他分子相互作用。当大环大环化合物被生物分子选择性结合以及表现出大环非对映选择性时，它们尤其会利用其形状。尽管如此，将结构参数链接到大环构象的规则仍然很初级。在这里，我们使用对[13]-大二内酯家族的结构研究作为案例研究，以开发可普遍应用于不同大小和各种功能的大环的规则。[13]-大二内酯在没有立体生成中心的情况下采用了特征性的“色带”形状，表现出平面手性。当在骨架的关键位置上的一个立体中心合并到结构中时，平面手性由中心的构型决定。如果存在两个立体定位中心，则它们之间的关系既可以增强特征性的条带形状，也可以诱导采用其他形状。然后，将案例研究中建立的规则应用于自然产物米格列汀的结构分析。它们为开发模型以了解大环-生物分子相互作用以及制备具有设计特性和活性的大环奠定了基础。它们之间的关系可以增强特征性的带状形状，也可以促使采用其他形