Trimethyl[1-(phenylselanyl)prop-2-en-1-yl]silane | 109057-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl[1-(phenylselanyl)prop-2-en-1-yl]silane
• 英文别名: trimethyl(1-phenylselanylprop-2-enyl)silane
• CAS: 109057-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₈SeSi
• 分子量: 269.32
• InChiKey: HTSBIYAIWUAJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[1-(phenylselanyl)prop-2-en-1-yl]silane 生成 trimethyl-[(E)-3-phenylselanylprop-1-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  HIROI KUNIO; SATO HIROYASU, CHEM. LETT.,(1986) N 10, 1723-1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基硒 、 三甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到Trimethyl[1-(phenylselanyl)prop-2-en-1-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性氯化铝催化的烯丙基硒化物通过 α-甲硅烷基中间体酰化。通往二氢茉莉酮的简便途径

  摘要：

  氯化铝催化的α-甲硅烷基烯丙基硒化物与酰基氯在-78°C 的酰化反应区域选择性地产生了γ-酰化的乙烯基硒化物。在某些情况下，α-甲硅烷基烯丙基硒化物在氯化铝的催化下经历了硒基的 [1,3] 位移，得到 γ-甲硅烷基烯丙基硒化物。这种烯丙基硒化物的区域选择性酰化为二氢茉莉酮提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1723

文献信息

• HIROI KUNIO; SATO HIROYASU, CHEM. LETT.,(1986) N 10, 1723-1726
  作者：HIROI KUNIO、 SATO HIROYASU

  DOI：——

  日期：——
• A Regioselective Aluminum Chloride-catalyzed Acylation of Allylic Selenides via α-Silyl Intermediates. A Facile Route to Dihydrojasmone
  作者：Kunio Hiroi、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1246/cl.1986.1723

  日期：1986.10.5

  The aluminum chloride-catalyzed acylation of α-silylallylic selenides with acid chlorides at −78 °C produced γ-acylated vinylic selenides regioselectively. α-Silylallylic selenides in some cases underwent [1,3] shifts of the selenenyl groups by the catalysis with aluminum chloride, affording γ-silylallylic selenides. This regioselective acylation of allylic selenides provides a new route to dihydrojasmone

  氯化铝催化的α-甲硅烷基烯丙基硒化物与酰基氯在-78°C 的酰化反应区域选择性地产生了γ-酰化的乙烯基硒化物。在某些情况下，α-甲硅烷基烯丙基硒化物在氯化铝的催化下经历了硒基的 [1,3] 位移，得到 γ-甲硅烷基烯丙基硒化物。这种烯丙基硒化物的区域选择性酰化为二氢茉莉酮提供了一条新途径。