[(2S,3S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester | 2682-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 2682-71-5
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: HNQZFYBXEWKLOR-MPGHIAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-propionylamino]-3-methyl-pentanoic acid {[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Chillemi,F.; Bosisio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 393 - 401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-丙氨酸对硝基苯酯 、 N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucylglycine ethyl ester 生成 [(2S,3S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chillemi,F.; Bosisio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 393 - 401

  摘要：

  DOI：