Pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(5RS)-2-oxotetrahydrofuran-5-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 131952-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(5RS)-2-oxotetrahydrofuran-5-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5-oxooxolan-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 131952-94-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₉S₂
• 分子量: 581.627
• InChiKey: JZZXRDBFAPJKSQ-DDAOSXMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(5RS)-2-oxotetrahydrofuran-5-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 、 pivaloyloxymethyl bromide 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到Pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(5RS)-2-oxotetrahydrofuran-5-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  .beta.-内酰胺化合物的公式（Ia），包括药学上可接受的盐和体内可水解的酯，其制备过程以及它们作为抗生素的用途：##STR1##其中，R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6是羧基或羧酸盐离子；R.sup.3是Y-内酯环，可选地含有内环双键，该环在任何碳原子处可选地被烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，若有多个取代基，则可相同或不同，或可选地在两个相邻的碳原子上二取代，这些碳原子可用于取代，以形成芳香融合双环系统；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2。

  公开号：

  US05246926A1